Université de Lille Étude rétrospective multicentrique comparant l’efficacité de l’ajout du bévacizumab à la chimiothérapie chez des patientes atteintes d’adénocarcinome séreux de bas grade de l’ovaire métastatique d’emblée ou en première récidive Adénocarcinome séreux de bas grade de l’ovairestade avancérécidivebévacizumab 610 Carcinome séreux de bas grade Chimiothérapie Bévacizumab Médicaments -- Efficacité Survie (médecine) Tumeurs de l'ovaire traitement médicamenteux Dissertation universitaire Bévacizumab usage thérapeutique Dissertation universitaire Résultat thérapeutique Dissertation universitaire Survie sans rechute Dissertation universitaire Contexte : L’adénocarcinome séreux de bas grade de l’ovaire (LGSC) est un type histologique rare dont la prise en charge repose sur des études de faible niveau de preuve. Le bévacizumab semble avoir une efficacité en termes de réponse et de survie sans récidive. Matériel et Méthodes : Une cohorte rétrospective multicentrique été réalisée chez des patientes (pts) avec LGSC localement avancé ou métastatique au diagnostic ou en première récidive dans 10 centres français entre 2015 et 2023. Les données sur les caractéristiques clinicobiologiques, la stadification et la prise en charge thérapeutique ont été recueillies. La survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) ont été estimées par la méthode de Kaplan Meier. Résultats : 61 pts ont été incluses : 28 pts (45.9%) au diagnostic et 33 pts (54.1%) à la récidive. Cette étude n'a pas montré de différence statistiquement significative en termes de SSP (27.9 mois dans le bras chimiothérapie seule vs. 22.4 mois dans le groupe avec bévacizumab, p=0.70) et survie globale (81.7 mois dans le groupe chimiothérapie seule vs. 78.1 mois dans le groupe bévacizumab, p=0.97). Dans la population globale, le taux de réponse globale (RC + RP) dans le groupe bévacizumab était de 56.5 % contre 45.9 % dans le groupe chimiothérapie seule et le taux de bénéfice clinique (RC + RP + MS) était de 95.6 % contre 81 % respectivement. Il semble y avoir de meilleurs taux de SSP dans les deux premières années, période durant laquelle le bévacizumab est administré. Un âge >= 60 ans est associé à une moins bonne SSP. Il y avait autant d’effets secondaires de grade III (13% en moyenne), aucun décès toxique n’a été rapporté. Conclusion : L’étude n’a pas montré d’amélioration de la SSP ni SG. Les taux de réponse et de SSP semblent améliorés lorsque les patientes sont sous bévacizumab. Les effectifs limités pourraient être à l’origine d’une absence de significativité. Des inclusions supplémentaires sont en cours. Electronic Thesis or DissertationText fr en application/pdf1 : 0 Kohttps://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2024/2024ULILM229.pdf Brienne Éloïse 1996-02-14 FR 26643391X 2024ULILM229 2024-09-20 Médecine. Oncologie Université de Lille (2022-...)thesis.degree.grantor_1 259265152 Doctorat de médecine non ouiAbdeddaimCyrilintervenant_1191821012 ddc:610 AbdeddaimCyrilUniversité de Lille (2022-...)Université de Lille Unicode PDF 50