• Langue : Français
• Identifiant : ULIL_SMIA_2023_014
• Faculté/Ecole : Santé
• Date de soutenance : 03/07/2023
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Oncologie et hémato-oncologie (IPA)

Résumé

Introduction : Ces dernières années, le cancer du poumon a connu de grandes avancées thérapeutiques : les thérapies ciblées ont révolutionné la prise en charge des patients présentant des altérations génomiques, et plus récemment l'immunothérapie a radicalement changé la prise en charge des patients. La survie s'est considérablement améliorée : certains patients deviennent des "longs répondeurs" et ont à vivre avec une maladie devenue chronique. Il semble donc nécessaire de garantir à ces patients une qualité de vie optimale. Objectif : Ce travail cherche à évaluer la qualité de vie des patients longs répondeurs suivis en hôpital de jour d’oncologie thoracique au CHU de Lille, et à identifier les facteurs l’influençant. Il a également pour but d’apprécier la connaissance des problématiques de la survie au cancer par les professionnels soignants ainsi que leur perception de la qualité de vie des patients longs répondeurs qu’ils ont en soins. Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle et descriptive, interne à l’hôpital de jour d’oncologie thoracique du CHU de Lille. Les résultats d'une enquête interne au service mesurant la qualité de vie perçue par les patients longs répondeurs par le biais de questionnaires standardisés ont été réutilisés et exploités. Par ailleurs, les professionnels de santé du service ont été interrogés sur leur connaissance de l'après-cancer et sur la qualité de vie qu'ils perçoivent chez les patients longs répondeurs. Résultats : La qualité de vie des patients longs répondeurs est globalement perturbée voire même altérée par le cancer et les traitements. Les patients longs répondeurs ont à composer avec des symptômes physiques, des perturbations socio familiales et psychologiques, qui impactent leur QDV globale. La chronicité de ces perturbations induit des besoins de prise en charge et d’accompagnement adaptés sur le long terme. Les professionnels du service semblent être en difficulté pour évaluer justement la QDV des patients longs répondeurs et les facteurs l’influençant. La moitié des professionnels interrogés expriment un sentiment de prise en charge inadéquate. Ces résultats orientent vers des pistes de réflexion pour l’amélioration des prises en soin.

Résumé traduit

Introduction: In recent years, lung cancer has seen great therapeutic advances: targeted therapies have revolutionized the management of patients with genomic alterations, and more recently immunotherapy has radically changed the management of patients. Survival has improved considerably: some patients become "long responders" and have to live with a disease that has become chronic. It therefore seems necessary to guarantee these patients an optimal quality of life. Objective: This was an observational and descriptive study, carried out internally at the thoracic oncology day hospital at Lille University Hospital. The results of an in-house survey measuring the perceived quality of life of long-responder patients using standardized questionnaires were re-used and exploited. In addition, the department's healthcare professionals were asked about their knowledge of the post-cancer period and the quality of life they perceived in long-responder patient. Method: This was an observational and descriptive study. The results of an internal service survey measuring the perceived quality of life of long responders through standardized questionnaires were reused and exploited. In addition, the health professionals of the service were asked about their knowledge of the post-cancer period and the quality of life they perceive in long-responder patients. Results: The quality of life of long responders is globally disrupted or even impaired by cancer and treatments. Long responder patients have to deal with physical symptoms, socio-family and psychological disturbances, which impact their overall QOL. The chronicity of these disruptions induces needs for care and support adapted in the long term. Service professionals seem to be struggling to accurately assess the QOL of long-responder patients and the factors influencing it. Half of the professionals surveyed expressed a sense of inadequate care. These results guide avenues for reflection for the improvement of care.