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<dc:title xml:lang="fr">L’utilisation d’une batterie de cognition sociale dans le cadre du diagnostic différentiel entre la démence lobaire frontotemporale de variant comportemental, la maladie d’Alzheimer de présentation comportementale et un trouble psychiatrique primaire</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Cognition sociale</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">mini-SEA</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">démence lobaire fronto-temporale de variant comportementale</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">maladie d’Alzheimer de présentation comportementale</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">trouble psychiatrique primaire</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">diagnostic différentiel</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction Le variant comportemental de DLFT (DFT-c) fait partie du spectre des dégénérescences lobaires
frontotemporales (DLFT) qui représentent la deuxième cause de démence dégénérative chez les patients âgés
de moins de 65 ans. Ses deux diagnostics différentiels les plus fréquents sont la maladie d’Alzheimer de variant
dysexécutif/comportemental (MAc) et les troubles psychiatriques primaires (TPP) qui sont deux entités se
présentant en début d’évolution par des profils cliniques et d’imagerie aux nombreux recouvrements avec ceux
d’une DFTc. La cognition sociale, un domaine supplémentaire de la cognition, pourrait être atteinte plus
spécifiquement dans la DFTc. L’objectif de ce travail était de décrire la répartition des critères de Rascovsky et
al. et d’évaluer l’utilisation de la mini Social cognition and emotional assessment (mini-SEA) chez un groupe de
patients adressés au Centre Mémoire de Ressources et de Recherche (CMRR) de Lille pour une suspicion de
DFTc et dont le diagnostic de DFTc, MAc ou TPP avait été corroboré a posteriori par le suivi évolutif.
Méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective et monocentrique. La population étudiée concernait les patients avec
une suspicion de DFTc ayant consulté au CMRR de Lille et dont le diagnostic pour une DFTc, une MAc ou un
TPP avait été corroboré par un suivi évolutif d’au moins deux ans. Nous avons recueilli pour chaque patient l’âge,
le score au mini mental state examination (MMSE), la présence ou non de chacun des cinq critères
comportementaux établis par Rascvosky et al. ainsi que les scores bruts aux tests de la reconnaissance des
émotions faciales (score FER) et des faux pas modifiés (score mFP) qui sont les deux tests de la mini-SEA.
Résultats Nous avons pu inclure 78 patients dans trois groupes : DFTc (n = 38), MAc (n =16) et TPP (n = 24).
Le groupe MAc présentait un âge plus élevé (65,9 ± 7,2 vs 59 ± 8,1) et un score MMSE plus bas (20,1±4,4 vs
24,5 ± 3,3) que ceux du groupe TPP (p=0,007 et 0,006 respectivement). 75% des patients du groupe MAc et 58%
du groupe TPP remplissaient les critères de DFTc possible selon Rascovksy et al. Nous décrivons des tendances
à une hyperoralité (79% vs 69% vs 29%), une désinhibition (87% vs 69% vs 46%) et une perte d’empathie (68%
vs 31% vs 46 %) plus importantes chez les DFTc (vs MAc et vs TPP respectivement) avec une moindre différence
entre DFTc et MAc exceptée pour la perte d’empathie (68 vs 31%). A la mini-SEA, le groupe DFTc présentait un
score FER (20,2 ± 6,2) significativement inférieur aux groupes TPP (25,3 ± 4,4 avec p = 0,002) et MAc (24,56 ±
4,1 avec p = 0,022), ces résultats étaient maintenus après ajustement sur l’âge et sur le score au MMSE. Nous
n’avons pas retrouvé de différences significatives pour le score mFP, néanmoins ce paramètre présentait
beaucoup de données manquantes (44%).
Conclusion Un diagnostic de DFTc possible et/ou probable ne permet pas d’écarter une MAc ou un TPP,
l’utilisation plus fine des critères pourrait augmenter leur spécificité diagnostique et doit être encouragée. Le score
FER est significativement inférieur dans la DFTc par rapport à la MAc ou les TPP, contrairement au score mFP,
sous réserve de beaucoup de données manquantes. L’évaluation de la cognition sociale permettra une meilleure
compréhension du phénotype de la MAc dont le diagnostic sera possible grâce à une application systématique
des biomarqueurs devant une suspicion de DFTc. Une caractérisation sémiologique et diagnostique plus fine des
patients avec un TPP, associée à une évaluation qualitative de la cognition sociale s’avère prometteuse pour ce
défi diagnostic.</dcterms:abstract>
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