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<dc:title xml:lang="fr">Facteurs influençant la stratégie thérapeutique du diabète de type 2, étude qualitative auprès de 10 médecins généralistes</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">diabète type 2, IDPP4, critère de choix, qualitatif</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : L'éventail d'antidiabétiques oraux s'est récemment enrichi d'une nouvelle classe :
les IDPP4. Ils connaissent un franc succès depuis leur mise sur le marché en 2006.
Cependant, les dernières recommandations de la HAS (2013) les relèguent en seconde
intention pour la bithérapie avec la metformine, après les sulfamides hypoglycémiants.
Méthode : Cette étude qualitative a été réalisée par l'analyse thématique de 10 entretiens
semi dirigés auprès de médecins généralistes. Elle cherchait à mettre en évidence les
différents facteurs poussant les médecins à préférer les IDPP4 aux sulfamides.
Résultats : En plus de critères quantitatifs facilement identifiables, l'approche qualitative à
permis de découvrir d'autres facteurs plus subjectifs. Les médecins mettaient en balance les
avantages et inconvénients de chaque classe (efficacité sur l'HbA1c, effet sur le poids, coût,
effets secondaires). Leur critère principal semblait être l'observance, nettement améliorée par
les associations fixes IDPP4/metformine. D'autres facteurs venaient influencer la prise en
compte des premiers. Il s'agit des rapports qu'entretenait chaque médecin avec les différents
acteurs de santé publique, que sont l'industrie pharmaceutique et les autorités sanitaires. Ces
rapports sont eux mêmes influencés par le statut du médecin, son âge, ses sources
d'information et par les récents retraits de molécules et autres scandales médiatiques
survenus dans le domaine du diabète. Deux profils de médecins ont émergé : les premiers,
souvent les plus jeunes, semblaient être réfractaires aux laboratoires, ils rejetaient les
nouvelles molécules et préféraient suivre la HAS, tandis que d'autres plus âgés recevaient
l'information des différents acteurs avec moins d'a priori et voulaient se forger leur propre
opinion. Ils décidaient souvent de ne pas suivre ces recommandations estimant qu'une
meilleure observance primait sur le coût du traitement.
Conclusion : Les recommandations relèguent ces molécules en seconde intention
principalement pour leur coût et le manque de recul sur leur sécurité. Depuis leur parution,
certaines suspicions d'effets secondaires ont été en partie levées par de nouveaux essais
cliniques. La recherche dans le domaine du diabète s'est considérablement accélérée, de
nouvelles pistes sont à l'étude et l'éventail thérapeutique risque de s'élargir dans un futur
proche. Les recommandations ainsi que l'opinion des médecins devront donc s'inscrire dans
une constante évolution.</dcterms:abstract>
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