• Langue : Français
• Identifiant : ULIL_SMIS_2023_036
• Faculté/Ecole : ILIS
• Date de soutenance : 26/06/2023
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Ingénierie de la santé
• Parcours : Healthcare business et recherche clinique

Résumé

La sous-traitance pharmaceutique en recherche clinique est devenue omniprésente dans l'industrie pharmaceutique, offrant des avantages en termes d'expertise et de flexibilité. Cependant, des difficultés peuvent surgir entre les donneurs d'ordre et les sous-traitants en raison de différences d'attentes et de communication. Pour relever ces défis, des recommandations clés peuvent être mises en place, notamment l'établissement de critères de sélection clairs, le renforcement de la communication et la supervision adéquate des activités sous-traitées. L'objectif recherché est l'optimisation des processus pour améliorer la recherche clinique. En surmontant les difficultés et en mettant en oeuvre ces recommandations, les partenariats entre donneurs d'ordre et sous-traitants peuvent être améliorées, garantissant des essais cliniques de qualité et contribuant à l'avancement de la recherche médicale pour le bénéfice des patients.

Résumé traduit

Pharmaceutical subcontracting in clinical research has become ubiquitous in the pharmaceutical industry, offering advantages in terms of expertise and flexibility. However, difficulties can arise between sponsors and subcontractors due to differences in expectations and communication. To overcome these challenges, key recommendations can be put in place, including the establishment of clear selection criteria, enhanced communication and adequate supervision of subcontracted activities. The aim is to optimize processes to improve clinical research. By overcoming the difficulties and implementing these recommendations, partnerships between sponsors and subcontractors can be improved, guaranteeing high-quality clinical trials and contributing to the advancement of medical research for the benefit of patients.