Titre original :

La protéase 3CL du SARS-CoV-2, une cible clé dans le développement de thérapies contre la COVID-19

Mots-clés en français :
  • Protéase 3CL 
  • COVID-19 
  • SARS-CoV-2 
  • traitement 
  • antiviral 
  • inhibiteur de protéase.

  • Covid-19
  • SARS-CoV-2 (virus)
  • Antiprotéases
  • Protéases 3C des coronavirus
  • Inhibiteurs de protéases
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie
  • Identifiant : 2023ULILE123
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 09/10/2023

Résumé en langue originale

En 20 ans, le monde a fait face à l’apparition de trois coronavirus responsables de pandémies. Depuis 2019, la pandémie de COVID-19 a conduit à une crise sanitaire mondiale et elle n’est à ce jour pas terminée. Le déploiement de la vaccination et l’amélioration de la prise en charge des patients a permis de réduire considérablement les risques d’hospitalisations et de décès. La recherche de traitements antiviraux spécifiques du SARS-CoV-2 s’est grandement intéressée à cibler un constituant essentiel à la réplication virale des coronavirus : la protéase 3CL. En plus de son rôle crucial dans la réplication, cette protéase est bien conservée entre les coronavirus, ne présente pas d’homologue chez l’Homme et jouerait également un rôle dans la pathogénicité. La 3CLpro est donc une cible très intéressante pour lutter contre la COVID-19 et contre les futurs coronavirus émergents. Aujourd’hui, 3 inhibiteurs de cette protéase ont été autorisés sur différents marchés. Il s’agit du nirmatrelvir (en association au ritonavir, spécialité PAXLOVID™), de l’ensitrelvir (sous forme d’acide fumarique ensitrelvir, spécialité XOCOVA™) et du simnotrelvir (en association au ritonavir, spécialité XIANNUOXIN™).

  • Directeur(s) de thèse : Charton, Julie

AUTEUR

  • Brier, Lucile
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