Titre original :

Les sources de financement de la recherche clinique

Titre traduit :

Funding of clinical research

Mots-clés libres :
  • Recherche clinique ; réglementation ; surcoûts ; sources de financement
  • Clinical research ; regulation ; additional hospital costs ; sources of funding
  • Langue : Français
  • Identifiant : LILU_SMIS_2021_022
  • Faculté/Ecole : ILIS
  • Date de soutenance : //2021
  • Type de mémoire : Mémoire de Master
  • Discipline : Ingénierie de la santé
  • Parcours : Healthcare business et recherche clinique

Résumé

Les problématiques de santé sont nombreuses et variées : la recherche clinique apparait comme l’un des moyens d’y apporter des solutions. Toutefois, la mise en œuvre des essais cliniques représente un coût. La réglementation des essais cliniques s’est durci afin de renforcer la sécurité des participant, toutefois cela a également impacté le promoteur qui se voit dans l’obligation de financer les surcoûts hospitalier. Il faut donc réaliser un important travail d’anticipation afin de déterminer le budget nécessaire pour la réalisation de l’étude. Lorsque le coût total de l’étude est déterminé, la recherche de financements peut démarrer. Les sources en sont nombreuses, publics et privés. Bien que les sources privées fournissent des financements plus importants, le financement public permet de soutenir des thématiques spécifiques et d’encourager le développement de la recherche clinique en France. Ce mémoire présente les sources de financement actuellement disponible pour la réalisation des essais cliniques ; avec dans un premier temps l’impact sur le financement de la réglementation actuelle, les postes importants de dépenses à prendre en compte lors de la mise en œuvre d’un essai clinique et enfin la présentation des différentes sources de financements disponibles. Cela permet de mettre en lumière le lien indissociable entre innovation et la mise à disposition de ressources, notamment financières.

Résumé traduit

Health problems are increasingly numerous and varied: clinical research appears to be one of the means of providing solutions. However, the implementation of clinical trials has a cost. The regulation of clinical trials has become stricter in order to reinforce the safety of the participants, but this also impacted the sponsor, who has the obligation to finance the additional hospital costs. It is therefore crucial to carry out important anticipation work in order to establish the budget necessary for the study to be carried out. Once the total cost of the study has been set, the search for funding can begin. There are many sources of funding, both public and private. Although private sources provide more significant funding, public funding is necessary to support specific themes and to encourage the development of clinical research in France. The purpose of this dissertation is to present the sources of funding currently available to conduct clinical trials; with the impact of current regulations on funding, then the main items of expenditure to be considered when implementing a clinical trial and, finally, the presentation of the different sources of funding available. This highlights the link between innovation and the acces to resources, particularly financial ones.

  • Directeur(s) de mémoire : De Jonckeere, Julien
  • Membre(s) du jury : Logier, Régis

AUTEUR

  • Bourel, Camille
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