• Langue : Français
• Identifiant : LILU_SMIS_2021_037
• Faculté/Ecole : ILIS
• Date de soutenance : //2021
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Ingénierie de la santé
• Parcours : Healthcare business et recherche clinique

Résumé

Le monde de l’oncologie connait une révolution et un essor important avec l’arrivée des thérapies ciblées qui offrent à nouveau, un espoir aux patients en échec thérapeutique et souvent à un stade avancé de leur maladie. La réalisation des essais cliniques est donc une nécessité aujourd’hui plus que jamais pour pouvoir développer plus de médicaments, découvrir de nouvelles cibles et de prendre en charge des patients. Malheureusement les équipes menant ces essais se retrouvent souvent face à des difficultés et des obstacles à différents niveaux pour les mener à bien afin que toutes les parties concernées puissent travailler de manière optimale et pour une meilleure prise en charge du patient. L’objectif de ce mémoire est de recenser à l’aide d’un questionnaire adressé aux acteurs de la recherche clinique, ces différents obstacles puis d’exposer des solutions et des améliorations pour pallier à ces complications. Aujourd’hui, des efforts sont déjà fournis, mais beaucoup d’autres restent à faire. Les autorités concernées essaient peu à peu de perfectionner ce type d’essai, en améliorant les procédures qui sont déjà mise en place mais également en élaborant de nouvelles.

Résumé traduit

The world of oncology is currently undergoing a real evolution with the development of targeted therapies that offer new hope to patients who have failed in their treatment and are already at an advanced stage. Clinical trials are more than ever required to develop more treatments, discover new targets and to treat patients. Unfortunately, the teams conducting these trials are often confronted with various difficulties and challenges in order to carry them out successfully so that all the involved participants can work optimally and for a more effective patient care. The objective of this work is to identify these different obstacles through a questionnaire addressed to the clinical research teams, and then to suggest improvements and solutions to overcome these difficulties. Today, efforts are already made, but many more remain to be done. The authorities concerned are gradually trying to improve this type of trial, by refining the procedures that are already in place but also by establishing new ones.