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<dc:title xml:lang="fr">Place des endoprothèses fenêtrées standardisées pour le traitement des anévrismes aortiques juxta- et para-rénaux</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Anévrismes de l’aorte juxta- et para- rénaux, endovasculaire, endoprothèse fenêtrée standardisée, Zenith pivot branch, Ventana, évaluation applicabilité</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : La confection « sur mesure » d’endoprothèses (EDP) fenêtrées permet le
traitement des anévrismes aortiques juxta- (AJR) et para-rénaux (APR) avec d’excellents
résultats. Leurs principales limites restent leur utilisation dans le cadre d’anévrismes
symptomatiques et leur coût de fabrication élevé. L’alternative endovasculaire par la technique
dite de la cheminée n’est pas satisfaisante, ce qui a conduit au développement d’EDP
fenêtrées standardisées.
Méthode : Une étude rétrospective a été menée entre juin 2009 et juin 2013 dans notre centre
sur 100 patients traités de façon consécutive pour un AJR ou un APR par une EDP fenêtrée
sur mesure avec 2 ou 3 fenêtres. Les données préopératoires collectées de manière
prospective ont pu être analysées. L’analyse des données anatomiques de chaque patient
fournies par un angioscanner avec coupes milimétriques a été réalisée sur station de travail
radiologique dédiée (Aquarius inTuitionViewer, Terarecon) permettant des reconstructions
multiplanaires et curvilinéaires pour relever les données de hauteurs, diamètre et position
horaire. L’éligibilité anatomique de chaque patient pour un des modèles d’EDP fenêtrées
standardisées disponibles sur le marché a été évaluée (Zenith pivot branch modèles 1 et 2,
CookMedical et Ventana, Endologix).
Résultats : En respectant les critères stricts d’inclusion, proposés par les protocoles
d’investigation, pour les modèles p-branch seuls 7 patients auraient pu être traités (5 avec le
modèle 1 et 4 avec le modèle 2) _ 28% (17 et 18% respectivement pour les modèles 1 et 2) en
excluant la longueur totale du module qui est le principal facteur limitant. Le modèle Ventana
impose l’existence d’une zone d’étanchéité (supérieure à 15mm de long avec un diamètre de
18 à 34mm) sous l’artère mésentérique supérieure (AMS) retrouvée chez 56 des 100 patients
de notre étude. Sur ces 56 patients, 36 (soit 64%) auraient pu bénéficier de l’exclusion de leur
anévrisme par cette EDP. Au total, 43% des patients étaient éligibles à l’une ou l’autre EDP
fenêtrée standardisée.
Conclusion : Dans cette étude, près de la moitié des patients présentant un AJR ou un APR
auraient pu bénéficier de l’implantation d’une EDP standardisée (p-branch ou Ventana). Les
résultats des études cliniques actuellement menées sur l’utilisation de ces dispositifs seront
déterminants pour définir la prise en charge spécifique notamment dans le cas des AJR et
APR symptomatiques.</dcterms:abstract>
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