• Langue : Français
• Identifiant : LIL2_SMIS_2017_004
• Faculté/Ecole : ILIS
• Date de soutenance : 01/01/2017
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Ingénierie de la santé

Résumé

“Aucune maladie n’est trop rare pour ne pas mériter attention” selon Orphanet. Depuis le premier Plan National Maladie Rare la prise en charge de ses maladies est devenue l’une des priorités nationales en matière de santé publique. Dans ce contexte des actions menées par les institutions publiques de santé et par les industriels pharmaceutiques n’ont cessé de sensibiliser l’ensemble de la population aux essais cliniques dans le domaine des maladies rares. Manque de connaissances difficultés de recrutement des patients dans les essais cliniques nombre de patient limité pour les analyses statistiques manque de rentabilité pour les laboratoires sont autant de difficultés qui freinent l’essor de solutions thérapeutiques. Pour pallier à ces nombreux obstacles c’est main dans la main que les institutions de santé l’Industrie Pharmaceutique les professionnels du secteur patients et associations de patients ont oeuvré dans la même direction pour vulgariser les maladies rares au plus grand nombre et ainsi frayer un chemin plus confortable aux essais cliniques liés aux maladies rares