• Langue : Français
• Identifiant : LILU_SMIS_2018_011
• Faculté/Ecole : ILIS
• Date de soutenance : 01/01/2018
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Ingénierie de la santé

Résumé

La recherche clinique est indispensable afin de permettre le développement de nouveaux traitements ou de nouvelles stratégies thérapeutiques plus efficaces et qui permettent l’amélioration de la qualité de vie des patients. Les essais de phases précoces sont la première étape des essais cliniques. Bien que ces essais soient d’une extrême importance pour le bon développement d’un médicament, ils présentent des spécificités qui engendrent des difficultés dans leur conduite. En effet, les essais de phases précoces présentent à la fois des spécificités réglementaires, des spécificités aux niveaux de leurs objectifs, mais également des schémas de ce type d’essais. Ces particularités entraînent des complexités dans la conduite des essais, notamment des difficultés de recrutement et des enjeux éthiques. Aujourd’hui, une révolution est en marche pour pallier ces différentes difficultés. En effet, grâce aux avancées technologiques, la recherche clinique de phases précoces va pouvoir évoluer. D’une part, le développement des Big Data, ces milliards de données recueillies auprès des patients, va permettre d’accélérer le développement des médicaments, en utilisant les données déjà disponibles. D’autre part et pour finir, la médecine personnalisée se développe de plus en plus, et il est probable que dans le futur, des essais de phase 1 se mettront en place afin de trouver la meilleure combinaison possible de deux thérapies ciblées, en fonction du type de tumeur des patients. Ces différentes opportunités, même si elles impliquent de nombreux challenges, permettront donc à terme d’améliorer la recherche clinique de phase précoce.