• Langue : Français
• Identifiant : LILU_SMIS_2018_021
• Faculté/Ecole : ILIS
• Date de soutenance : 01/01/2018
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Ingénierie de la santé

Résumé

Demeuré un mystère scientifique durant de nombreuses décennies, l’effet placebo connait depuis un intérêt certain de la part de neuroscientifiques et psychologues du monde entier. Les avancées technologiques, notamment en termes d‟imagerie cérébrale, ont permis d‟élucider progressivement les mécanismes physiopathologiques, psychologiques et sociologiques impliqués dans l‟effet placebo, ainsi que dans son penchant négatif ; l’effet nocebo. Pour sa part, le contrôle-placebo, est un outil indispensable dans les essais cliniques contrôlés, afin de garantir la crédibilité scientifique des résultats d‟une étude portant sur l‟efficacité d‟un traitement expérimental. Encadré par une législation et un cadre éthique précis, le contrôle par placebo n‟a plus à prouver son intérêt dans notre ère de médecine basée sur les preuves, mais nous ne pouvons occulter les aspects négatifs de son impact sur les patients randomisés dans des études en double aveugle. A travers une analyse de la littérature scientifique enrichie de notre analyse sur le terrain en dermatologie inflammatoire, nous avons pu identifier un profil de patients vulnérable à ces phénomènes. Par ailleurs, nous avons proposé des recommandations concernant la bonne gestion d‟un essai contrôlé par placebo, à la fois vis-à-vis du patient, mais aussi de l‟équipe de recherche. Nous concluons notre réflexion en abordant l‟intérêt du débat actuel sur l‟homéopathie, avec une mise en parallèle avec le placebo.