• Langue : Français
• Identifiant : LILU_SMIS_2018_025
• Faculté/Ecole : ILIS
• Date de soutenance : 01/01/2018
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Ingénierie de la santé

Résumé

On les appelle les «thérapies ciblées», ces nouvelles molécules répondant à un besoin de médecine personnalisée par leur action sélective, présentant une meilleure efficacité et une tolérance acceptable comparée aux traitements de chimiothérapies cytotoxiques. C’est dans les années 2000 que les premières thérapies ciblées ont été autorisées et en 2015 on comptait 43 thérapies ciblées autorisées en Europe et en France dans le traitement du cancer. Avec le développement de ces thérapies, de nouvelles méthodologies en recherche clinique ont vu le jour, tels que des tests de génétique moléculaire et des nouveaux designs d’essais cliniques. A travers les résultats obtenus grâce à un questionnaire diffusé aux professionnels de santé de la recherche clinique, plusieurs limites et enjeux ont été soulignés tout au long de ce mémoire. Certains aspects, notamment économiques, méthodologiques et biologiques limitent le développement de ces thérapies à une population plus large en France. En effet, les thérapies ciblées n’ont pas encore démontré leur efficacité dans tous les types de tumeurs et pour certaines mutations aucune thérapie n’existe à ce jour. Une réflexion autour de ces enjeux et limites a permis d’apporter des évolutions potentielles afin de développer et faciliter l’accès à ces thérapies en France. Le Plan Cancer 2014-2019, par exemple, a adapté ses objectifs en intégrant le développement et la facilité d’accès de ces thérapies ciblées à une population plus large. Nous pouvons citer pour exemple les dispositifs d’accès aux innovations et thérapies ciblées : les Autorisations ou les Recommandations Temporaires d’Utilisation ou le programme AcSé visant à déterminer dans quelles nouvelles indications une thérapie ciblée peut être développée.