Université de Lille Impact de la déplétion lymphocytaire B sur le contrôle anti-inflammatoire et le risque infectieux dans une cohorte de patients ayant une SEP et traités par anti-CD20 Sclérose en plaques anti-CD20 NEDA MEDA lymphopénie hypogammaglobulinémia 610 Sclérose en plaques Agammaglobulinémie Sclérose en plaques Dissertation universitaire Déplétion lymphocytaire Dissertation universitaire Contexte : Les traitements anti-CD20 par voie intraveineuse (IV) qui permettent de dépléter des lymphocytes B reposent sur un schéma fixe dans la SEP avec une perfusion tous les six mois. Bien que ces traitements soient hautement efficaces, ils s'accompagnent d'un risque infectieux et d'hypogammaglobulinémie (Ig) secondaire à long terme. Peu d'études ont étudié la déplétion des lymphocytes B après de multiples cycles d’anti-CD20 et leur influence sur l'activité inflammatoire dans la SEP. Nous avons donc étudié si la déplétion des lymphocytes B après au moins un an de traitement par anti-CD20 IV pouvait avoir un impact sur le contrôle radio-clinique, telle que définie par NEDA-3 et MEDA, chez les patients SEP à 12 et 18 mois. Méthode : Nous avons réalisé une étude observationnelle rétrospective dans une cohorte de 192 patients SEP sous anti-CD20 en IV entre janvier 2014 et septembre 2021. Nous avons recueilli la numération des sous-populations lymphocytaires, le taux d'Ig tous les 6 mois avant un nouveau cycle d'anti-CD20 ainsi que les évènements indésirables graves (EIG). Nous avons également étudié l’impact des traitements lymphopéniant antérieur sur les paramètres biologiques avant et au cours du traitement. Résultats : Au total, 60,6% et 84,2% des patients était NEDA-3 à 12 et 18 mois, et MEDA dans 84,6% et 96,9% à 12 et 18 mois, respectivement. À 12 et 18 mois, 81,3% et 85,8 % des patients présentaient une déplétion lymphocytaire CD19+, respectivement. Les patients plus âgés et ceux ayant une lymphopénie CD3+ ont été associés à un meilleur contrôle de la maladie à 12 et 18 mois. Le taux d’Ig étaient significativement inférieurs aux taux initiaux à partir de 6 mois pour les IgM (p=<0,0001) et 30 mois pour les IgG (p=0,0031). Les patients ayant reçu un traitement lymphopéniant avant l'initiation de l’anti-CD20 ont présenté une diminution des lymphocytes CD3+ et CD4+ ainsi que des taux d’IgG par rapport aux patients n'ayant en jamais reçu. Les EIG de grade 3 ou plus étaient rares. Conclusions : La déplétion des lymphocytes B ne semble pas suffisante pour prédire le contrôle de l'activité inflammatoire selon les critères NEDA-3 et MEDA à 12 et 18 mois chez les patients SEP qui bénéficient d’un traitement IV par anti-CD20. Cependant, ce contrôle anti-inflammatoire est obtenu pour la grande majorité des patients dès 18 mois nous proposons ainsi d'adapter la stratégie de l’anti-CD20 IV à partir de ce délai. Electronic Thesis or Dissertation Text fr en application/pdf 1 : 0 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2022/2022ULILM415.pdf Freeman Sean 1987-10-21 FR 191628425 2022ULILM415 2022-10-19 Médecine. Neurologie Université de Lille (2022-...) thesis.degree.grantor_1 259265152 Doctorat de médecine non oui Zéphir Hélène intervenant_1 081106475 ddc:610 Zéphir Hélène Université de Lille (2022-...) Université de Lille Unicode PDF 50