• Langue : Français
• Discipline : Chirurgie dentaire
• Identifiant : 2022ULILC100
• Type de thèse : Doctorat de chirurgie dentaire
• Date de soutenance : 15/12/2022

Résumé en langue originale

Le syndrome de Behçet est une vascularite primitive et systémique. C’est un syndrome rare, chronique et récidivant. La pathologie a comme symptomatologie principale l’apparition d’une aphtose buccale récidivante quasi-systématique : il est donc important de savoir la reconnaître, la dépister et la traiter en cabinet dentaire. Cette affection se manifeste par une atteinte des muqueuses, en particulier par des ulcérations buccales et génitales. On retrouve aussi des lésions cutanées, des manifestations oculaires, neurologiques, articulaires ou digestives ; une fatigue intense y est également associée. Elle débute généralement entre 20 et 30 ans et touche autant les hommes que les femmes. Le syndrome de Behçet présentant de multiples symptômes touchant plusieurs appareils fonctionnels du corps humain, son diagnostic est donc difficile à établir et source d’errance diagnostique pour les patients atteints. Cette errance peut provoquer une aggravation des symptômes généraux et bucco-dentaires et alourdir le pronostic du patient. L’objectif de ce travail de thèse est d’actualiser les données sur le syndrome de Behçet suite à la publication d’un premier Protocole National de Diagnostic et de Soins, d’informer le chirurgien-dentiste du tableau clinique complexe de ce syndrome et de discuter les aspects en particulier oraux de la prise en charge pluridisciplinaire.