Titre original :

L’évolution de l’arsenal thérapeutique au fil du temps dans la prise en charge de la sclérose en plaques.

Mots-clés en français :
  • Sclérose en plaque
  • traitement
  • évolution
  • prise en charge
  • diagnostic

  • Sclérose en plaques
  • Prise en charge de la maladie
  • Innovations pharmaceutiques
  • Autorisations de mise sur le marché
  • Médicaments me-too
  • Industrie pharmaceutique
  • Sclérose en plaques récurrente-rémittente
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie
  • Identifiant : 2023ULILE013
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 15/02/2023

Résumé en langue originale

La sclérose en plaques est une maladie neurodégénérative inflammatoire, chronique et démyélinisante du système nerveux central. Cette pathologie est de plus en plus connue au fil du temps que ce soit en termes d’épidémiologie, d’étiologie, de physiopathologie et de présentation clinique de la maladie. La prise en charge a été améliorée en termes de diagnostic mais surtout en termes de traitement. En effet, en 1991 des traitements vont être utilisés dans le cadre de poussée de SEP. A partir de 1995 les premiers traitements de fond ont été découverts. Cependant ce n’est qu’à partir de 2003 et jusqu’en 2018 qu’il y a eu une réelle amélioration des traitements disponibles avec l’arrivée de 8 traitements dits « first in class ». A partir de 2020 d’autres traitements vont continuer à arriver sur le marché, cependant il s’agit de médicaments dit « me-too » c’est à dire venant compléter une classe thérapeutique existante. En termes de traitement symptomatiques, seulement 4 médicaments ont obtenu une AMM en l’espace de 40 ans. Il est à souligner que la plupart de ces nouveaux traitements sont indiqués uniquement dans la SEP-RR. Il y a actuellement très peu d’options thérapeutiques pours la SEP primaire progressive et la SEP secondairement progressive. Cependant l’espoir est permis. En effet plusieurs médicaments sont en cours de développement tel que des anticorps monoclonaux, des inhibiteurs de tyrosine kinase ainsi que le développement de molécules qui favoriseraient la réparation de la myéline.

  • Directeur(s) de thèse : Hermann, Emmanuel

AUTEUR

  • Janssens, Paul-Amaury
Droits d'auteur : Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.
Accès libre