Titre original :

Les défis de l’analyse génomique et son apport à la médecine de précision en oncologie

Mots-clés en français :
  • Analyse génomique 
  • médecine de précision 
  • oncologie 
  • séquençage de nouvelle génération (NGS) 
  • profilage génomique large (CGP) 
  • France

  • Cancer -- Recherche
  • Génomique
  • Prédisposition génétique à une maladie
  • Cellules souches tumorales
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie
  • Identifiant : 2022ULILE044
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 12/05/2022

Résumé en langue originale

La médecine de précision représente un véritable changement de paradigme en oncologie. En effet, elle permet une prise en charge adaptée à chaque patient en fonction des caractéristiques biologiques de sa tumeur. Une révolution rendue possible grâce à l’analyse génomique et les outils diagnostics de plus en plus performants. Fruit des évolutions scientifiques, technologiques et médicales, l’utilisation de l’analyse génomique est complexe et fait face à de nombreux enjeux, limitant son adoption à travers son écosystème (soignants, patients, système de santé). Le but de cette thèse est d’identifier les obstacles de l’analyse génomique en France mais aussi de comprendre son apport dans la médecine de précision. Pourquoi est-ce devenue une approche incontournable dans la prise en charge des cancers aujourd’hui ? Afin de répondre à ces questions, nous étudierons la situation actuelle de l’analyse génomique en France et son rôle dans la prise en charge des cancers. A l’issu de ces recherches, trois principaux aspects sont identifiés : l’aspect clinique, technologique et financier. D’une manière générale, cette approche représente encore des incertitudes et un manque de connaissance à travers son écosystème. Malgré ces enjeux, la médecine de précision en oncologie est une réalité aujourd’hui et ne fait que commencer !

  • Directeur(s) de thèse : Robellaz-Schulz, Marion

AUTEUR

  • Bongrand, Amélie
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