Titre original :

Optimisation organisationnelle en vue d’intégrer les modifications liées à la dématérialisation du circuit de préparation des anticancéreux injectables au Centre Hospitalier de Dunkerque

Mots-clés en français :
  • Chimiothérapies injectables 
  • dématérialisation 
  • datamatrix 
  • sécurisation 
  • traçabilité

  • Hôpitaux‎ Services de cancérologie
  • Anticancéreux
  • Hôpitaux -- Circuit du médicament
  • Innovation organisationnelle
  • Efficacité fonctionnement
  • Injections
  • Contrôle de qualité
  • Traitement médicamenteux adjuvant
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie hospitalière
  • Identifiant : 2022ULILE138
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 11/10/2022

Résumé en langue originale

La dématérialisation du circuit des préparations de chimiothérapies injectables entraine une modification importante des pratiques de l’UPCA du CHD. Pour optimiser son installation, le projet est mené par un groupe multidisciplinaire réunissant préparateurs, agents, Internes, Pharmaciens, informaticiens, techniciens biomédicaux, électriciens, menuisiers avec l’aide de la société Computer Engineering®, développeur de CHIMIO®. Ensemble, ces acteurs ont choisi le matériel adéquat et construit une nouvelle organisation. Les bénéfices apportés par cette modernisation du circuit sont multiples. Les étapes du processus réalisées au sein de l’UPCA (picking, préparation, et contrôle libératoire) sont sécurisées par le ré étiquetage de flacons d’anticancéreux reprenant les informations d’identification (CIP, numéro de lot, DLU) et la création de check-lists informatiques. La traçabilité des informations est plus étendue et se consulte plus facilement. Le risque de contamination chimique, microbiologique et l’impact environnemental sont réduits par la diminution de l’utilisation de ressources papier. L’analyse du nouveau processus soumis à une cartographie des risques a mis en évidence les menaces à priori d’un nouveau circuit. Au regard de chacun de ces écueils, des actions correctives, des échéances et des pilotes sont choisis collégialement et leur suivi est synthétisé à l’aide d’un plan d’amélioration qualité. L’enjeu est désormais d’évaluer et d’optimiser l’efficience de ce circuit théorique par sa mise en pratique fin 2022 et d’envisager dans un second temps l’extension d’un circuit totalement dématérialisé jusqu’à l’administration au patient.

  • Directeur(s) de thèse : Danicourt, Frédérique

AUTEUR

  • Benchoukroun, Paul
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