Titre original :

Effets secondaires après une première injection de Vaxzevria (ex Astra Zeneca) auprès du personnel du CHU de Lille

Mots-clés en français :
  • Vaxzevria
  • effets secondaires
  • vaccination contre la Covid-19

  • Vaccins contre la Covid-19
  • Médicaments -- Effets secondaires
  • Virus du SRAS
  • Vaccins anti-adénovirus
  • Effets secondaires indésirables des médicaments
  • Langue : Français
  • Discipline : Médecine du travail
  • Identifiant : 2022ULILM314
  • Type de thèse : Doctorat de médecine
  • Date de soutenance : 03/10/2022

Résumé en langue originale

Contexte : Les professionnels de santé ont été en première ligne face à l’épidémie de COVID-19. Une réponse vaccinale efficace s’est très vite révélée indispensable pour protéger cette population dans l’exercice de ses fonctions. Le vaccin à adénovirus Vaxzevria, anciennement Astra Zeneca, a prouvé son immunogénicité. Cependant, son importante réactogénicité a posé question sur son innocuité. Objectifs : L’objectif principal était d’évaluer la symptomatologie des effets indésirables après une première injection de Vaxzevria au sein de la population du CHU de Lille. Méthode : Les participants ont reçu un auto-questionnaire après avoir reçu une première injection de Vaxzevria Résultat : L’effectif était de 442 participants avec une forte représentation de personnel paramédical et médical. La majorité des participants a eu au moins un effet indésirable après la première injection de Vaxzevria. Les effets indésirables présents chez plus de 50% de l’effectif total sont, par ordre de fréquence, les myalgies/arthralgies [n = 296 (67%)], l’asthénie avec [n= 277 (62,7%)] cas, les céphalées avec [n = 273(61,8%)] cas, la présence de frissons avec [n = 266 (60,2%)] cas et les réactions au point d’injection pour [n = 266 (60,2%)] cas. La plupart des participants a renseigné une prise de paracétamol en systématique. Les participants ayant pris du paracétamol ont majoritairement signalé un taux d’apparition des effets indésirables légèrement plus bas par rapport à ceux qui n’en ont pas pris. Nous n’avons pas observé d’influence significative sur les intensités et les délais. Il y a une inégalité de répartitions pour les durées. L’âge et le sexe ont une influence significative sur la présence des symptômes. Conclusion : L’intensité des effets indésirables du Vaxzevria est en moyenne faible à modéré. Le délai d’apparition et la durée de persistance des symptômes étaient inférieurs à 72H. La population de l’étude reste majoritairement favorable à la vaccination contre la COVID-19. Les effets secondaires du vaccin sont des facteurs importants dans l’hésitation vaccinale. Il y a un intérêt certain de réitérer les études de ce type afin de pouvoir documenter et rassurer les populations sur la vaccination.

  • Directeur(s) de thèse : Trichard-Salembier, Alexandra

AUTEUR

  • Loca, Laureen
Droits d'auteur : Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.
Accès libre