Titre original :

Continuous manufacturing : pat (process analytical technologies) dans la fabrication continue des formes sèches en industrie pharmaceutique

Mots-clés en français :
  • Fabrication continue 
  • process analytical technology 
  • industrie pharmaceutique 
  • contrôle qualité 
  • assurance qualité 
  • qualité par la conception 
  • ICH Q13 
  • lean six sigma 
  • bonnes pratiques de fabrication 
  • granulation 
  • compression

  • Industrie pharmaceutique
  • Formes pharmaceutiques solides
  • Procédés de fabrication
  • Industrie pharmaceutique -- Qualité -- Contrôle
  • Conception de médicament
  • Contrôle de qualité
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie
  • Identifiant : 2022ULILE051
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 20/05/2022

Résumé en langue originale

L’industrie pharmaceutique évolue. Les instances réglementaires s’organisent afin de proposer un cadre et des bonnes pratiques aux nouvelles méthodes de fabrication pharmaceutiques. La fabrication continue et les technologies d’analyses des procédés en font partis. Ce sont de nouvelles technologies à usage pharmaceutique. A l’aide de la Qualité par la Conception et des nouvelles lignes directrices ICH Q13, le développement et l’implémentation du CM et du PAT semble être l’avenir de l’industrie.

  • Directeur(s) de thèse : Karrout, Youness

AUTEUR

  • Hamrit, Aurélien
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