Université de Lille Incidence des cancers solides après greffe d'îlots ou greffe combinée rein-pancréas Diabète de type 1 cancer greffe d’îlots greffe rein-pancréas 610 Diabète insulinodépendant Pancréas Greffe Îlots pancréatiques Greffe Cancer Diabète de type 1 Dissertation universitaire Transplantation d'ilots de Langerhans Dissertation universitaire Transplantation pancréatique Dissertation universitaire Tumeurs Dissertation universitaire Contexte : Le développement de la greffe d’îlots constitue une avancée majeure pour la prise en charge du diabète de type 1 (DT1) mais cette technique expose le patient au risque néoplasique lié aux traitements immunosuppresseurs pris au long cours. Objectif principal : Comparer l’incidence des cancers solides (cutanés inclus) chez les patients ayant reçu une greffe d’îlots ou de pancréas dans le cadre d’un DT1. Méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique menée au sein du CHU de Lille. 4 groupes d’hommes et de femmes ayant un DT1 ont été comparés : 19 patients ayant reçu une greffe d’îlots seuls selon le protocole d’Edmonton (ITA-Edm), 14 une greffe d’îlots selon le protocole d’Edmonton après une greffe de rein (IAK-Edm), 16 une greffe d’îlots seuls selon un protocole comportant une induction par des anticorps anti-lymphocytes (ITA-ATG), 14 une greffe combinée rein-pancréas selon un protocole comportant une induction par des anticorps anti-lymphocytes (SPK-ATG). Résultats : L’âge médian au moment de la greffe d’îlots ou de pancréas était de 46 ans. Après un suivi médian de 10 ans, 22 % des patients (n=14/63) avaient développé au moins un cancer solide : 18 cancers cutanés (7 carcinomes basocellulaires, 6 carcinomes épidermoïdes, 5 maladies de Bowen) ont été diagnostiqués chez 12 patients issus des 4 groupes et 3 cancers digestifs (1 tumeur neuroendocrine gastrique et 2 adénocarcinomes recto-sigmoïdiens, dont un ayant causé le décès) ont été découverts chez 2 patients du groupe SPK-ATG. Le délai médian de diagnostic du 1er cancer était de 7,2 ans (IC 95% : 4,5-8,7) après la greffe. L’incidence (IC 95%) des cancers solides, similaire entre les groupes (p=0,44), est estimée à 1,93 (1,74-2,12), 2,29 (2,03-2,55), 4,72 (4,25-5,18) et 3,21 (2,85-3,58) pour 100 personnes-années, respectivement dans les groupes ITA-Edm, IAK-Edm, ITA-ATG et SPK-ATG. Le risque de développer un cancer solide après la greffe est significativement réduit en cas d’induction par un anticorps anti-récepteur de l’interleukine 2 (HR : 0,2 ; IC 95% : 0,06-0,61 ; p=0,0047) mais tend à augmenter lorsque l’âge (HR : 1,05 ; IC 95% : 0,99-1,12 ; p=0,0916) et le ?-score (HR : 1,20 ; IC 95% : 0,99-1,45 ; p=0,0522) augmentent. Conclusion : Après une greffe d’îlots, un suivi dermatologique doit être instauré au vu du risque important de cancer cutané. Il faut de plus être vigilant vis-à-vis du risque de cancer solide extra-cutané, notamment colorectal chez les greffés rein-pancréas. Electronic Thesis or Dissertation Text fr application/pdf 1 : 0 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2021/2021LILUM587.pdf Leguier Lysiane 1991-08-24 FR 262156385 2021LILUM587 2021-10-26 Médecine. Endocrinologie et métabolismes Université de Lille thesis.degree.grantor_1 223446556 Doctorat de médecine non oui Defrance Frédérique intervenant_1 116347163 ddc:610 Defrance Frédérique Université de Lille Université de Lille Unicode PDF 50