Titre original :

Physiopathologie de la mucoviscidose et conseils à l'officine

Mots-clés en français :
  • Mucoviscidose
  • cystic fibrosis
  • CFTR
  • génétique
  • physiopathologie
  • thérapie protéique
  • conseils

  • Mucoviscidose
  • Relations pharmacien-patient
  • Conseil à l'officine
  • Patients‎ Satisfaction
  • Mucoviscidose
  • Relations entre professionnels de santé et patients
  • Éducation du patient comme sujet
  • Prise en charge personnalisée du patient
  • Qualité de vie
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie
  • Identifiant : 2022ULILE013
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 27/01/2022

Résumé en langue originale

La mucoviscidose est une maladie monogénique autosomique récessive qui possède différents stades de gravité en fonction des mutations mises en évidences. Cette pathologie possède une atteinte multi-viscérale, les organes les plus touchés sont : les poumons, le pancréas, le foie et les intestins. La vie des patients est très impactée par la maladie que se traduit par de nombreux symptômes, par les nombreux traitements, par la kinésithérapie très fréquente ainsi que les examens réguliers. Le pharmacien occupe une place dans la prise en charge pluridisciplinaire du patient, il est alors intéressant de se pencher sur son rôle dans l'accompagnement et le conseil des patients atteints de mucoviscidose.

Résumé traduit

Cystic fibrosis is an autosomal recessive monogenic disease that has different stages of severity depending on the mutations demonstrated. This pathology has multi-visceral damage, among the most affected organs: the lungs, pancreas, liver and intestines. The life of patients is greatly impacted by the disease, not only by the many treatments required, but also by the very frequent physiotherapy sessions needed. Patient will also undergo very regular examinations. The pharmacist occupies a place in the multidisciplinary care of the patient, it is interesting to consider his role in the support and advice of patients with cystic fibrosis.

  • Directeur(s) de thèse : Hermann, Emmanuel

AUTEUR

  • Winkler, Justine
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