• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2021LILUE166
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 21/10/2021

Résumé en langue originale

Les cellules CAR-T représentent depuis leur découverte un avenir de l’immunothérapie anticancéreuse. Les spécialités commercialisées à ce jour sont indiquées dans le traitement d’hémopathies lymphoïdes B et dans le traitement du myélome multiple réfractaire. Le projet mené par le CHU de Lille prévoit une production académique de cellules CAR-T avec un partenaire industriel, Miltenyi Biotec. Cette production utilise un semi-automate, le CliniMACS Prodigy ®, et met en oeuvre un vecteur d’origine viral. Ce travail de thèse a pour but d’identifier les contrôles qualité qui sont nécessaires à une production de ce type. Certains contrôles qualités sont obligatoires pour la libération des lots, en assurant l’innocuité de la poche et en contrôlant le rendement de la production. D’autres contrôles qualité ne sont pas obligatoires mais fortement recommandés pour caractériser la composition du produit cellulaire et s’assurer de son efficacité in vitro.