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<dc:title xml:lang="fr">Description des facteurs de risque de pneumopathie acquise sous ventilation mécanique en réanimation neuro-chirurgicale et de l’écologie bactérienne dans le but d’optimiser les pratiques de prévention</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Anesthésie</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">morphiniques</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">transplantation rénale</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">non-invasif</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">sublinguale</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction : La chirurgie de transplantation rénale est à risque d’insuffisance rénale
postopératoire. Les morphiniques pour l’analgésie postopératoire expose au risque de
surdosage par défaut d’élimination. Le profil pharmacocinétique du sufentanil permet de
s’affranchir du risque d’accumulation de métabolites actifs et présente donc un intérêt dans
cette chirurgie. Une analgésie auto-contrôlée par le patient (ACP) utilisant le sufentanil est
habituellement utilisé au CHU de Lille dans cette indication. La réhabilitation précoce après
chirurgie met en évidence l’intérêt d’un retour précoce à l’autonomie y compris lors de la
chirurgie de transplantation rénale. L’ACP IV étant un frein au retour à l’autonomie, le CHU
s’est doté d’une ACP sublinguale de sufentanil (ZALVISO®) pour répondre à cette
problématique. L’objectif de cette étude était de comparer l’efficacité antalgique, la tolérance et
la sécurité d’utilisation de l’ACP au sufentanil par voie sublinguale par rapport à la voie IV.
Matériel et méthodes : Étude observationnelle, rétrospective, monocentrique concernant les
patients ayant bénéficié d’une greffe rénale entre le 01/01/2019 et le 31/12/202. 281 patients
inclus, 225 analysés en 2 groupes : ZALVISO® (37 patients) et ACP IV (188 patients). Critère
de jugement principal : apparition d’une différence entre les 2 groupes pour des douleurs
modérées (EN&gt;4) ou intenses (EN&gt;7) durant les 12 premières heures postopératoires. Critères
de jugement secondaires : délai de sevrage de l’oxygénothérapie, apparition d’une bradypnée,
délai avant reprise du transit, apparition de NVPO. L’impact antalgique de la réalisation d’une
ALR a également fait l’objet d’une analyse.
Résultats : Les caractéristiques de la population étaient similaires entre les 2 groupes. Seule
la proportion d’homme était plus élevée dans le groupe ACP au sufentanil par voie sublinguale.
Il n’était pas retrouvé de différence significative pour le niveau d’intensité douloureuse entre les
2 groupes. Le délai de sevrage de l’oxygénothérapie, le delai de reprise du transit, la survenue
de bradypnée et l’incidence de NVPO étaient similaires entre les 2 groupes.
Conclusion : Cette étude n’a pas mis en évidence de différence significative concernant le
contrôle antalgique postopératoire et la sécurité d’utilisation entre l’ACP au sufentanil
sublinguale (ZALVISO®) et IV.</dcterms:abstract>
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