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<dc:title xml:lang="fr">Les épilepsies amygdaliennes : présentation clinique, morphologique et métabolique</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : L’épilepsie temporale mésiale est l’épilepsie focale la plus fréquente, nécessitant
un recours à la chirurgie du fait de son caractère pharmacorésistant. Pour certains patients,
une chirurgie limitée du pôle et de l’amygdale permet un bon contrôle de l’épilepsie et réduit le
risque de séquelles cognitives lié à l’exérèse étendue de l’hippocampe. L’objectif de ce travail
est de décrire la présentation clinique, morphologique et métabolique de ces épilepsies
amygdaliennes.
Méthode : Ce travail monocentrique rétrospectif s’est intéressé aux patients pris en charge en
épileptologie au CHRU de Lille et qui ont bénéficié d’une exérèse limitée du pôle temporal et
de l’amygdale. Un groupe comparatif de patients présentant une épilepsie à point de départ
hippocampique identifié lors d’une exploration par SEEG a été constitué. Nous avons analysé
la sémiologie des crises de l’ensemble des patients. Une analyse volumétrique des structures
temporales mésiales a été réalisée sur les IRM cérébrales des patients à l’aide du logiciel
Volbrain. Enfin nous avons comparé les TEP cérébrales intercritiques à l’aide du logiciel SPM.
Résultats : Nous avons identifié 13 patients avec épilepsie amygdalienne et 23 patients
souffrant d’une épilepsie temporale mésiale à point de départ hippocampique. La sémiologie
critique des épilepsies amygdaliennes est semblable aux crises à point de départ
hippocampique. On note la survenue d’un arrêt comportemental précoce dans 50% des crises
hippocampiques contre 7,7% des crises amygdaliennes (p&lt;0,05). Les mouvements faciaux à
composante émotionnelle sont plus fréquents lors des crises amygdaliennes (61,5% vs
27,3% ; p&lt;0,05). 69,2% des patients avec épilepsie amygdalienne présentent un trouble
anxiodépressif contre 34,7% des épilepsies hippocampiques (p&lt;0,05). Le volume moyen
amygdalien est de 1,2436 ± 0,3 cm3 dans le groupe épilepsie amygdalienne contre
1,056±0,208 cm3 dans les épilepsies hippocampiques (p=0,051). 63,6% des patients avec
épilepsie amygdalienne présentent une hypertrophie de l’amygdale contre 25% des patients
avec épilepsie hippocampique. Il n’y a pas de différence concernant le volume hippocampique.
En TEP, le pôle temporal, le précuneus, l’insula et le thalamus dorsolatéral controlatéral au
foyer épileptogène étaient plus hypométaboliques dans le groupe des épilepsies
amygdaliennes.
Conclusion : L’évaluation clinique, morphologique et métabolique peut aider à distinguer un
foyer épileptogène amygdalien.</dcterms:abstract>
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