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<dc:title xml:lang="fr">Impact du capteur plan et de la fusion d’image sur l’irradiation peropératoire lors des procédures endovasculaires aortiques</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Anévrysme de l’aorte, endoprothèse, irradiation, salle hybride, fusion d’image, Anévrisme de l'aorte, Prothèses internes, Endoprothèses, Effets des rayonnements</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Objectif : Évaluer l’irradiation lors des exclusions endovasculaires d’anévrysmes aortiques (EVAR)
assistées par la fusion d’image avec le scanner préopératoire en salle hybride.
Méthode : Tous les patients bénéficiant de l’implantation d’une endoprothèse standard bifurquée
(BIF) et thoracique (THO), ou complexe fenêtrée (FEN) et branchée (BR) dans notre salle hybride
avec support de la fusion étaient prospectivement inclus. Le produit dose-surface indirect (PDS), le
volume de contraste, le temps de fluoroscopie (FT) et d’intervention étaient enregistrés. La calibration
du système était vérifiée par des mesures directes du PDS et de la dose maximale cutanée (DMS) à
l’aide de films radiochromiques chez 19 patients. La DMS et la dose efficace (DE) étaient estimées à
partir de la PDS. L’exposition de l’opérateur était enregistrée en temps réel par un dosimètre actif
placé au-dessus des protections plombées. La dose absorbée cumulée était évaluée à l’aide de
dosimètres, actif et passif, placés sous les protections. Ces données étaient comparées à notre
expérience avec un amplificateur mobile, et à la littérature. Les résultats sont présentés sous forme de
médiane avec interquartile.
Résultats : De Décembre 2012 à Juillet 2013, 102 patients bénéficiaient de l’implantation
d’endoprothèses standard (56.8%) ou complexes (43.2%). Les PDS indirectes (Gy.cm2) étaient: BIF
12.2 [8.7-19.9]; THO 26.0 [11.9-34.9]; FEN 43.7 [24.7-57.5] and BR 47.4 [37.2-108.2]. Les temps de
fluoroscopie (min) étaient: BIF 10.6 [9.1-14.7]; THO 8.9 [6.0-10.5]; FEN 30.7 [20.2-40.5]; BR 39.5
[34.8-51.6]. Les volumes de contraste (ml) étaient: BIF 59 [50-75]; THO 80 [50-100]; FEN 105 [70-
136]; BR 120 [100-170]. En comparaison avec notre experience avec un amplificateur mobile, il
existait une réduction significative de la PDS lors des procédures BIF, FEN et BR, et du volume de
contraste pour FEN et BR. Il existait également une réduction significative de la PDS lors des BIF par
rapport à la littérature (p&lt;0.001). L’exposition médiane de l’opérateur (?Sv) par type de procédure
était de: BIF 3.7 [1.2-7.0]; THO 1.9 [0.9-8.9]; FEN 9.1 [5.4-15.1]; BR 23.1 [10.9-32.3]. Les mesures
directes de la PDS étaient fortement corrélées aux mesures indirectes fournies par le système
(r²=0.93).
Conclusion: L’irradiation est fortement réduite par l’utilisation de la fusion d’image en salle hybride
lors des implantations d’endoprothèses standard ou complexes.</dcterms:abstract>
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