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<dc:title xml:lang="fr">Le médecin généraliste promoteur du don du sang dans sa patientèle : rédaction du protocole d’étude</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : L’Établissement français du sang (EFS) assure l’autosuffisance en produits sanguins labiles grâce au don du sang. Pour cela, il est essentiel de solliciter et sensibiliser la population à cette thématique. Une étude menée dans le Nord-Pas-de-Calais a montré qu’une discussion entre le médecin généraliste et ses patients pourrait avoir une influence positive dans le passage à l’acte de donner son sang. Les patients non-donneurs attendraient comme principale information du médecin généraliste les dates et lieux de collectes de l’EFS. Ce travail a pour but la rédaction d’un protocole d’étude s’intéressant à l’information des patients par le médecin généraliste concernant le don du sang.
La question posée est : une information délivrée par le médecin généraliste concernant les lieux et dates de collecte de l’EFS permet-elle d’augmenter le nombre de donneurs ?
Méthode : Rédaction d’un protocole d’étude d’intervention de santé par essai contrôlé randomisé multicentrique inter-régional à unité de randomisation collective, en l’absence d’aveugle. Une recherche bibliographique a été effectuée afin de faire un état des lieux des connaissances actuelles concernant le don du sang et les donneurs de sang. Différents experts ont été sollicités pour établir avec précision le protocole d’étude qui devra être soumis au Comité de protection des personnes en vue du démarrage de celle-ci. Différents organismes ont également été sollicités dans le but d’obtenir des financements pour la réalisation de l’étude.
Résultats : Le travail pluridisciplinaire effectué avec les différents experts et partenaires a permis d’établir un protocole précis pour la conduite de l’essai contrôlé randomisé. Le travail de rédaction du protocole a duré 18 mois. En revanche, aucun financement n’est disponible à ce jour pour démarrer cette étude.
Conclusion : Il n’est pas envisageable de mettre en place une intervention de santé sans avoir préalablement évalué son impact et son efficacité. La réalisation d’une étude est donc essentielle. La rédaction d’un protocole d’étude est une étape indispensable sur le plan méthodologique et légal. Celui-ci se doit d’être précis et rédigé avec rigueur.</dcterms:abstract>
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