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<dc:title xml:lang="fr">Vécu de leur première amputation par les patients diabétiques suivis au CHRU de Lille : étude qualitative par entretiens semi-dirigés de patients</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Amputation, diabète, étude qualitative, besoins, théorisation ancrée, Pied diabétique -- Amputation, Amputation -- Aspect psychologique, Diabètes -- Complications</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte :
En 2005, l’Organisation Mondiale de la Santé a publié un rapport visant à améliorer la prise en charge
des patients atteints de maladies chroniques par leurs soignants. Les institutions sanitaires françaises
s’en sont fait l’écho en intégrant cette priorité dans la loi de santé publique dès 2004. Le diabète, même
en l’absence de complication est une maladie chronique qui altère la qualité de vie. Pourtant peu
d’études en France se sont attachées à évaluer la qualité de vie des patients diabétiques après la
survenue de complications. Face à ce constat, nous avons cherché à connaître le vécu d’une première
amputation du point de vue des patients diabétiques eux-mêmes.
Méthodes :
Nous avons réalisé une étude qualitative, observationnelle, par entretiens semi-dirigés. Le recrutement
des participants a été effectué au sein du CHRU de Lille : les patients devaient être diabétiques suivis
au CHRU de Lille, âgés de plus de 45 ans et devaient avoir subi une première amputation d’orteils(s)
depuis au moins 6 mois. Les entretiens ont été poursuivis jusqu’à saturation des données puis ils ont
été analysés, après avoir été transcrits verbatim, selon une approche par théorisation ancrée, en
triangulation des chercheurs.
Résultats :
Douze entretiens ont été réalisés pour l’étude. La première amputation a marqué une rupture, c’est un
déclic dans la vie de nos participants. Par fatalisme et face à une évolution asymptomatique, les
patients interrogés ne se sentaient longtemps pas malades. Ils minimisaient alors leur diabète dont ils
s’occupaient peu et surinvestissaient d’autres domaines de leur vie. C’est l’apparition des
complications et notamment la survenue de l’amputation qui leur a fait réaliser la gravité potentielle de
leur pathologie. La première amputation a été en elle même plutôt bien vécue lorsque différents
éléments, mis en évidence par notre étude ont été réunis. Dès lors les patients diabétiques amputés
interrogés ont modifié leurs comportements parce qu’ils ont vécu une peur intense lors de leur
première amputation. Néanmoins ce changement est fragile et doit être entretenu. Les participants sont
donc demandeurs d’un soutien technique et émotionnel durant la crise mais aussi d’un
accompagnement tout au long de leur vie de malade.
Conclusion :
Dans notre étude, la grande majorité de nos participants ont plutôt bien vécu leur première amputation.
Ces résultats nous encouragent à poursuivre nos efforts mais aussi à être plus vigilants aux patients,
qui d’après les critères de notre étude, sont susceptibles de connaître des difficultés dans l’acceptation
de cette épreuve. Par l’identification des représentations de leur diabète par les patients, cette étude a
fait apparaitre les freins à l’adhésion des patients au programme thérapeutique que nous leur
proposons. Elle nous permettra de concevoir, de tester et de mettre en place des programmes
individualisés adaptés aux besoins des patients diabétiques pour réduire le risque d’amputation.
L’interprétation des résultats a aussi introduit une notion de temporalité permettant d’adapter les
résultats aux attentes des patients mais aussi de les proposer au bon moment lorsque les patients les
attendent.</dcterms:abstract>
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