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<dc:title xml:lang="fr">L'accès précoce aux médicaments en France : les modifications majeures de l'autorisation temporaire d'utilisation apportées par les récentes lois de financement de la sécurité sociale</dc:title>
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précoce</dc:subject>
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Pour accéder au marché français, un médicament doit suivre un parcours
rigoureusement réglementé afin d’assurer son efficacité et sa sécurité, auquel
succède une procédure de fixation du taux de remboursement et du prix du
médicament.
Pour pallier les long délais d’instruction de ces procédures, les dispositifs d’accès
précoce aux médicaments, et particulièrement l’Autorisation d’Utilisation
Thérapeutique (ATU) créée en 1994, permettent de mettre à disposition des patients
souffrant de maladies graves sans alternative thérapeutique, des traitements
médicamenteux innovants avant leur autorisation de mise sur le marché.
Si la création de l’ATU a révolutionné le système de soin français, l’évolution des
besoins de santé publique nécessite une évolution parallèle du système d’accès
précoce qui se fait au travers des lois de financement de la sécurité sociale.
Récemment, ces lois ont substantiellement modifié les dispositifs d’accès précoce
notamment avec l’ouverture de l’ATU aux extensions d’indication thérapeutique.
L’impact des nouvelles conditions d’accès de l’ATU est illustré au travers de
l’exemple du pembrolizumab et de l’olaparib, des molécules d’innovation de rupture
indiquées dans le traitement de pathologies oncologiques.
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