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<dc:title xml:lang="fr">Influence du syndrome inflammatoire sur la croissance staturo-pondérale des enfants et adolescents atteints de maladie de Crohn</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Maladie de Crohn, enfants, croissance, syndrome inflammatoire, Maladie de Crohn -- Chez l'enfant, Croissance, Troubles de la</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction : Le retard de croissance constitue le principal facteur de gravité de la maladie de Crohn
(MC) débutant dans l’enfance. La corticothérapie orale, en particulier lorsqu’elle est prolongée, est
classiquement considérée comme le principal facteur de risque du retard de croissance dans la MC. Des
travaux suggèrent que l’inflammation chronique, plus que la corticothérapie, ait un effet délétère majeur
sur la croissance. L’objectif principal de ce travail était de montrer que la croissance des enfants et
adolescents atteints de MC est corrélée à l’évolution du syndrome inflammatoire au cours du suivi,
indépendamment de la durée cumulée de la corticothérapie orale.
Patients et méthodes : Tous les enfants et adolescents enregistrés de façon prospective dans le registre
EPIMAD, ayant un diagnostic de MC certaine ou probable effectué avant l’âge de 17 ans et suivis
pendant au moins deux ans à l’hôpital Jeanne de Flandre (CHRU de Lille) entre le 1er janvier 1998 et le
31 décembre 2012 étaient inclus. La taille, le taux de la protéine C réactive (CRP) et de l’orosomucoïde,
ainsi que la durée cumulée de la corticothérapie orale étaient recueillis à chaque visite au cours du suivi.
La comparaison entre l’évolution de la croissance et l’évolution du syndrome inflammatoire était
réalisée par une analyse longitudinale multivariée utilisant un modèle mixte linéaire.
Résultats : Cent sept enfants et adolescents (63 garçons et 44 filles) étaient inclus, avec un âge médian
au diagnostic de 11,7 ans (Q1 : 9,8 - Q3 : 13,5). Sept (8 %) enfants présentaient un retard de croissance
(Z-score de la taille inférieur à – 2) au diagnostic, et cinq (5 %) patients présentaient un retard de
croissance après un suivi médian de 4,9 ans (3,8-6,4). Chez les 75 patients ayant terminé leur croissance
au suivi maximal, le Z-score moyen de la taille finale était de 0,1 ± 1,2. Vingt (29 %) patients n’avaient
pas atteint leur taille cible (déficit entre la taille cible et la taille finale supérieur à 4 cm). L’évolution de
la vélocité de croissance n’était pas influencée par la durée cumulée de la corticothérapie orale, mais
était corrélée négativement avec l’évolution de la CRP (coefficient de l’équation de la régression (e) = –
0,16 ; p &lt; 0,0001) et avec celle de l’orosomucoïde (e = – 0,60 ; p &lt; 0,0001) au cours du suivi.
Conclusion : Ce travail montre que les enfants atteints de MC ayant un syndrome inflammatoire
insuffisamment contrôlé sont à risque de retard de croissance, pouvant compromettre leur taille finale, et
ceci indépendamment de la durée cumulée de la corticothérapie orale.</dcterms:abstract>
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<dc:identifier xsi:type="tef:NNT">2013LIL2M332</dc:identifier>
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