Titre original :

Fibromyalgie : vécu des patients

Mots-clés en français :
  • Fibromyalgie
  • vécu
  • qualité de vie
  • psychologie
  • relation médecin-patient

  • Fibromyalgie
  • Qualité de la vie
  • Relations médecin-patient
  • Fibromyalgie
  • Qualité de vie
  • Relations médecin-patient
  • Langue : Français
  • Discipline : Médecine générale
  • Identifiant : 2021LILUM126
  • Type de thèse : Doctorat de médecine
  • Date de soutenance : 20/05/2021

Résumé en langue originale

Introduction : La fibromyalgie est l’affection douloureuse chronique et diffuse la plus fréquente. La physiopathologie demeure incomprise. La confirmation diagnostique est difficile, et la prise en charge est complexe. Le but de cette étude est d’évaluer le vécu des patients atteints de fibromyalgie. Matériel et méthode : Un travail de recherche qualitative par théorisation ancrée a été réalisé. Quinze patients atteints de fibromyalgie ont été interrogés lors d’entretiens ouverts. Résultats : Le vécu des patients est marqué par une fréquente période d’errance diagnostique. L’annonce est au contraire vécue comme un soulagement. Les malades décrivent une nette rupture avec leur état antérieur. Ils présentent des difficultés sur tous les plans, notamment professionnel, familial et social, en rapport avec le handicap fonctionnel induit par la fibromyalgie. L’impact psychologique est important, avec des sentiments de honte et de culpabilité. La symptomatologie est variable, tout comme le niveau de sévérité des symptômes. On retrouve une fréquente impression d’aggravation progressive de la maladie. La prise en charge est jugée insuffisante. Elle est marquée par le scepticisme des soignants, un manque de temps et de disponibilité, une négligence des autres problèmes de santé, et une sensation d’être dans une impasse thérapeutique, avec notamment des traitements médicamenteux jugés peu efficaces. L’activité physique est essentielle. Les patients doivent apprendre à gérer la maladie, pour la tolérer au mieux. Ils espèrent des progrès dans leur prise en charge globale. Leurs attentes envers les médecins sont l’écoute, la compréhension, l’éducation thérapeutique. Ils souhaitent la reconnaissance de la maladie. Conclusion : Le vécu des patients atteints de fibromyalgie est difficile, avec une qualité de vie diminuée et un manque de considération important. Des progrès sont à faire dans la prise en charge de ces patients.

  • Directeur(s) de thèse : Delforge, François

AUTEUR

  • Bratic, Nicolas
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