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<dc:title xml:lang="fr">Répartition des taches au fond d’oeil dans le mosaïcisme rétinien : revue de la littérature</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Mosaïcisme, hypertrophies congénitales groupées de l'épithélium pigmentaire, taches
albinotiques, femmes vectrices d'albinisme oculaire lié à l'X, femmes vectrices de rétinite pigmentaire liée à l'X, Partie pigmentaire de la rétine -- Hypertrophie, Rétinite pigmentaire</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Le mosaïcisme cellulaire correspond à la coexistence d'au moins deux populations cellulaires
différentes issues d'un même zygote au sein d'un même organisme. Au niveau rétinien il peut
s'exprimer au niveau de l'épithélium pigmentaire (EP), au niveau de la couche des
photorécepteurs (PR) ou de manière plus complexe.
Nous avons réalisé une étude rétrospective dans le service d'Exploration de la Vision et Neuro-
Ophtalmologie sur les dystrophies en « pattes d'ours brun » et en « pattes d'ours polaire » ainsi
que sur les femmes vectrices d'albinisme oculaire lié à l'X et de rétinite pigmentaire lié à l'X. Nous
avons également réalisé une revue de la littérature de ces pathologies afin d'en analyser les
illustrations iconographiques.
Les pathologies affectant l'EP auraient une topographie secondaire aux courants de migration
des cellules de l'EP naissant de la papille optique pour se diriger ensuite vers la périphérie. La
topographie des pathologies affectant les PR seraient secondaires à la singularité du
développement embryologique de la macula et à l'existence de deux clones cellulaires différents
pour chaque type de photorécepteurs.
La connaissance de ces hypothèses physiopathologiques basées sur l'embryologie, la génétique et
l'histopathologie permet une analyse systématisée du fond d’œil et donc d'orienter le diagnostic.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract xml:lang="en">...</dcterms:abstract>
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