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<dc:title xml:lang="fr">Développement du suivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aigües myéloïdes : exemple des fusions NUP98-NSD1 et NUP98- KDM5A en PCR digitale</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">leucémie aigüe myéloïde, maladie résiduelle minimale/mesurable, PCR digitale, NUP98
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Les leucémies aigües myéloïdes sont des maladies graves dues à
l’accumulation et à la prolifération clonale d’un blaste anormal au sein de la
moelle osseuse. Des anomalies moléculaires sont décrites au diagnostic dans
environ 50% des leucémies aigües. Elles permettent, avec les autres
caractéristiques des blastes, d’expliquer le phénotype de la maladie, d’établir un
pronostic au patient et de guider les thérapeutiques. Le suivi de la maladie
résiduelle par la quantification de certaines de ces anomalies constitue un
marqueur pronostique spécifique de la maladie. Bien connu pour plusieurs
anomalies moléculaires récurrentes, le suivi de la MRD n’est pas applicable pour
des anomalies rares comme les fusions de NUP98 en raison de l’absence de
méthode de quantification existante. Les réarrangements de NUP98
représentent un groupe de LAM au pronostic défavorable, dans ce travail nous
montrons les résultats du suivi rétrospectif de deux patients NUP98-KDM5A et
d’un patient NUP98-NSD1 par la technique de PCR digitale. Sur ces trois
patients, la quantification des transcrits montre une bonne corrélation avec les
données des marqueurs cytométriques et de surexpression de WT1 lorsqu’ils
sont disponibles, avec semble-t-il un moindre effet de la dilution et une meilleure
sensibilité. D’autres études seront nécessaires pour enrichir les connaissances
sur les LAM-NUP98 et leurs suivis et pour améliorer à terme le devenir des
patients.
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