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<dc:title xml:lang="fr">La place d’IMBRUVICA® (ibrutinib) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Inhibiteur de tyrosine kinase</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">tyrosine kinase de Bruton</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">thérapie ciblée</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">immunothérapie</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">chimiothérapie</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">essai clinique</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">hémopathies malignes</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">voies de signalisation du BCR</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">traitement</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">cytogénétique </dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">L’avènement des thérapies ciblées dans les années 2000 et les avancées faites en génétique
et en biologie moléculaire ont révolutionné la prise en charge et l’évolution des patients atteints
de Leucémie Lymphoïde Chronique. L’évaluation préthérapeutique est fondamentale
aujourd’hui afin d’orienter le patient vers la stratégie thérapeutique de prise en charge la plus
adaptée à sa situation propre. L’ibrutinib a ouvert la voie de l’arrivée de ces nouveaux
traitements ciblés qui ont bouleversé le paradigme de prise en charge des patients atteints de
LLC. Les dernières recommandations nationales conduisent vers de moins en moins
d’utilisation de l’immunochimiothérapie et font de plus en plus de place à ces nouvelles
thérapies dite « chemo-free » </dcterms:abstract>
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