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<dc:title xml:lang="fr">Prescription et délivrance des médicaments évalués comme dangereux chez la femme en âge de procréer</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Dans les années 60, le thalidomide, puissant médicament tératogène, a permis une
prise de conscience collective concernant la nécessité de créer un outil afin d’assurer
la sécurité d’utilisation des médicaments. Cependant, d’autres « scandales »
sanitaires ont récemment surgi dans les médias tel que « l’affaire Dépakine® »… Le
constat est que 50 ans après le thalidomide, les enfants à naître continuent d’être
exposés aux médicaments tératogènes. En effet, les femmes enceintes ne pouvant
être inclues dans les études cliniques, une surveillance de cette exposition
médicamenteuse chez cette population particulière ne peut être réalisée. Le seul
outil à disposition reste donc l’observation de cette population au long cours grâce
aux différentes bases de données et aux études de cohorte. Ainsi, le CRAT a évalué
comme dangereux un certain nombre de médicaments chez la femme en âge de
procréer. En conséquence, des mesures de minimisation du risque ont été mises en
place à destination des femmes en âge de procréer. Cependant, ces mesures ne
restent pas figées dans le temps et continuent d’évoluer avec aujourd’hui le souhait
d’harmoniser les informations réunies. De plus d’autres dispositions nationales ont
également été prises afin de renforcer cette surveillance. Une nouvelle branche de la
pharmacovigilance est en train de croître et de se renforcer</dcterms:abstract>
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