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<dc:title xml:lang="fr">La néphropathie à BK virus, expérience lilloise et devenir du rein adelphe</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">BK virus, néphropathie à BK virus, transplantation rénale, donneur, rein adelphe,
immunosuppression, anticalcineurines, tacrolimus, ciclosporine, survie du transplant, Rein -- Maladies, Virus BK, Rein -- Transplantation -- Complications</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : La néphropathie à BK virus (NBKV) est une complication redoutable de la transplantation
rénale, mettant en jeu la survie du transplant. Son incidence est croissante. Devant l’absence de
traitement antiviral curatif spécifique, déterminer les facteurs de risque de la NBKV, est un enjeu
majeur. Différents facteurs de risque ont été évoqués notamment ceux liés au donneur et à
l’immunosuppression (IS). L’objectif principal de ce travail, est d’étudier le devenir du rein adelphe des
patients ayant présenté une NBKV, à la recherche d’une implication du donneur et/ou de l’IS dans la
survenue de la maladie.
Méthode : Notre étude s’est intéressée aux transplantés rénaux de plus de 18 ans, présentant une NBKV
prouvée histologiquement, de juin 2006 à janvier 2013, au C.H.R.U. de Lille, ainsi qu’aux transplantés
porteurs du rein adelphe. Les données cliniques, biologiques immunologiques, virologiques et le
traitement IS, ont été relevés à différents moments de la transplantation.
Résultats : Sur 800 transplantés rénaux, nous recensons 28 cas de NBKV (3,5%) et 25 transplantés avec
le rein adelphe. La NBKV se déclare en moyenne à 20,0 ± 12,5 mois, avec un DFGe moyen à 28,1 ±
11,6 mL/min/1,73 m2. La perte du transplant survient dans 50% des cas, avec un délai moyen de 11,1 ±
10,6 mois. La fonction rénale au diagnostic des patients ayant perdu leur transplant, était
significativement plus altérée (p=0,01). Les patients avec une virémie persistante à 3 mois du diagnostic,
ont perdu plus fréquemment leur transplant (60% versus 25%). Aucun cas de NBKV n’a été prouvé
dans le groupe des reins adelphes. La perte de transplant était moins fréquente dans ce groupe (12%).
Une différence d’IS a été remarquée entre les deux groupes, avec une utilisation plus fréquente de
Ciclosporine (CyA) dans le groupe des reins adelphes (32% versus 0%).
Conclusion : Nous n’avons pas retrouvé d’implication du donneur dans la NKBV. L’impact de l’IS est
confirmé, notamment celui des anticalcineurines (ACN). Le tacrolimus (FK) est davantage pourvoyeur
de NBKV, alors que la CyA a un rôle protecteur.</dcterms:abstract>
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