• Langue : Français
• Discipline : Médecine. Radiodiagnostic et imagerie médicale
• Identifiant : 2012LIL2M220
• Type de thèse : Doctorat de médecine
• Date de soutenance : 09/10/2012

Résumé en langue originale

L’objectif de ce travail est de faire le point sur les techniques d’analyse quantitative en IRM de perfusion T1 ou DCE-MRI. Ce type d’analyse évalue, de façon non invasive la microvacularisation tissulaire en calculant des paramètres pharmacocinétiques qui reflètent la physiologie du tissu. Elle est utilisée dans de nombreuses pathologies telles que les cancers où l’architecture vasculaire est modifiée par la néoangiogenèse. C’est est un processus complexe, basé sur la modélisation de la distribution du produit de contraste (PdC), qui nécessite plusieurs étapes. La première est de calculer le temps de relaxation longitudinale T1 avant injection (cartographie T1(0)) qui est nécessaire au calcul des courbes de concentration du produit de contraste à partir des courbes de signal. Parallèlement, la concentration artérielle plasmatique du PdC dans le vaisseau qui alimente le tissu (fonction d’entrée artérielle) doit être déterminée si les images le permettent. Une fois les courbes de concentration calculées, un modèle pharmacocinétique est ajusté aux courbes de concentration tissulaire afin de déterminer les paramètres cinétiques. Chacune des ces étapes influence la précision et l’exactitude des paramètres calculés. Pour chacune d’elles, de nombreuses méthodes ont été décrites. Actuellement, il n’existe pas de consensus sur la technique à utiliser. Celle-ci doit être adaptée aux contraintes techniques des données acquises et à l’objectif de l’imagerie.

Résumé traduit

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