• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : thèse : 1997LIL10242
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1997

Résumé en langue originale

Dans ces cellules, la proteine c-rel est constitutivement nucleaire, en rapport avec une faible expression du gene ikba, qui code ib, et cette activation constitutive est observee pendant la proliferation de ces cellules. C-rel est egalement exprimee dans le cytoplasme de cellules presentatrices d'antigene du thymus et cette localisation est correlee a une forte expression du gene ikba. Dans ces cellules, c-rel pourrait reguler l'expression des genes du complexe majeur d'histocompatibilite. Enfin, la proteine c-rel est detectee dans des thymocytes apoptotiques subissant la selection naturelle. De plus, dans un systeme de culture organotypique ou l'apoptose est provoquee, l'expression de c-rel est induite post-transcriptionnellement. La proteine c-rel induite migre ensuite dans le noyau en correlation avec une decroissance de l'expression d'ikba. Cette activation suggere une participation de c-rel dans le processus apoptotique. La famille rel/nf-b regroupe des facteurs de transcription impliques dans la regulation du developpement embryonnaire et de la reponse immunitaire chez les arthropodes et les vertebres. Ces facteurs sont retenus dans le cytoplasme par des proteines inhibitrices ib. Une stimulation entraine la degradation de l'inhibiteur et la nuclearisation des facteurs rel/nf-b qui vont moduler la transcription de genes cibles. Les familles rel/nf-b et ib englobent des proteines communes. Afin de definir s'il existe un lien evolutif entre ces familles, nous avons realise une etude phylogenetique des sequences proteiques de leurs membres. Les resultats nous ont conduit a definir un modele d'evolution de ces proteines a partir d'un ancetre unique dans une superfamille rel/nf-b/ib. Ce modele explique le partage des domaines ankyrines par des proteines des deux familles ainsi que les specificites d'interactions entre les facteurs rel/nf-b et leurs inhibiteurs ib. Nous avons egalement etudie l'expression in vivo du proto-oncogene c-rel, un facteur rel/nf-b, et de son inhibiteur ib au cours de la maturation et de la selection par apoptose des cellules t dans le thymus de poulet. Nos resultats montrent que c-rel n'est pas exprimee dans les thymocytes sains a l'exception des cellules precurseurs de lymphocytes.