• Langue : Français
• Discipline : Sciences des matériaux
• Identifiant : 1991LIL10166
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1991

Résumé en langue originale

Les copolymères p(vf#2-f#3e) de composition 70 et 75% en vf#2 présentent à l'état solide une transition entre une phase ferro-électrique et une phase paraélectrique dont une caractérisation structurale et thermodynamique sous-pression a été effectuée à l'aide de mesures de diffraction des rayons x et de thermobarométrie. Sous la pression atmosphérique comme sous hautes pressions, cette transition possède un hystérésis thermique et une zone diphasée dont les largeurs sont importantes, et s'accompagne d'un dilatation de volume importante. Ces effets ont pu être interprétés par des contraintes internes créés au sein du copolymère lors de la transition, ou par le fait que le copolymère constitue un mélange de macromolécules de longueurs différentes, une réorganisation profonde de sa microstructure apparaît lors de cette transformation. Entre 202 et 254 k, selon les conditions de refroidissement, le norbornadiene peut exister sous deux phases plastiques différentes. En utilisant la technique de diffusion incohérente des neutrons, les spectres obtenus dans ces deux phases plastiques ont pu être décrits par un modèle de mouvements combinant des sauts réorientationnels de la molécule avec un déplacement de son centre de masse. La dépendance en température de la probabilité de sauts suit la loi d'Arrhenius avec un faible d'énergie d'activation