• Langue : Français
• Discipline : Sciences physiques
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1986

Résumé en langue originale

Les interactions moléculaires, entre le noyau aromatique d'une substance active et ceux des bases nucléotidiques, sont à l'origine du processus d'intercalation dans l'ADN. En mettant à profit la structure particulière de la proflavine, nous avons synthétisé des modèles reproduisant l'interaction de cet intercalant avec un couple de bases complémentaires. Dans l'eau, à pH = 7, ces dimères existent sous forme totalement repliée. Ils interagissent spécifiquement avec la base complémentaire. Une série de molécules du même type a été préparée en utilisant le noyau acridine de la quinacrine. Leur interaction avec l'ADN a été démontrée. On établit une corrélation entre le degré de repliement (intramoléculaire) et la constante d'association avec l'ADN. On peut ainsi moduler le pouvoir intercalant. Certaines de ces molécules ont également montré une activité vis-à-vis d'ADN modifiés contenant des sites apuriniques.