• Langue : Français
• Discipline : Structure et dynamique des systèmes réactifs
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/2006

Résumé en langue originale

L'amélioration des performances des catalyseurs d'hydrodésulfuration (HDS) est rendue nécessaire par l'évolution des normes antipollution sur les teneurs en soufre des carburants. Les catalyseurs utilisés sont du type CoMo/Al2O3. Des catalyseurs d'HDS ont été préparés à l'aide d'hétéropolyanion (HPA) de structure dérivée de la structure d'Anderson 3Co2+; Co2Mo10O38H4 6- (Co2Mo10Co) déposés sur Al2O3, TiO2 et ZrO2. Ceux-ci ont une activité généralement plus importante que celle de catalyseurs classiques préparés à partir du HMA + CO(NO3)2 ou de CoMoP (Co/Mo=0,5 ; P/Mo=2/5). L'effet bénéfique obtenu par l'emploi de ce précurseur par rapport aux précurseurs de référence est attribué à un meilleur effet de promotion du cobalt. À même teneur en phase active, une plus faible activité est constatée avec les catalyseurs promus sur TiO2 par rapport aux catalyseurs promus sur Al2O3. Cette différence provient d'un plus faible effet de promotion du Co induit par la présence de Ti. Un nouvel HPA associant du Mo, Ti et P a été synthétisé. Il présente une structure de Keggin substituée du type H3PMo10Ti2O40. Ce dernier a été déposé sur alumine et testé en HDS du thiophène. Les tests réalisés sur les catalyseurs dopés au titane sur alumine ont montré qu'il n'y avait pas d'effet promoteur du titane sur les catalyseurs non promus. L'introduction de titane sur les catalyseurs promus a conduit à une diminution de l'effet de promotion du cobalt sur Al2O3. Un revêtement du support TiO2 par de l'alumine a également été réalisé. Les catalyseurs préparés sur ce support modifié ne se sont pas montrés plus actifs que ceux préparés sur TiO2 seul.