• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2012LIL2E021
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 26/03/2012

Résumé en langue originale

L’ostéoporose est définie comme une maladie diffuse du squelette caractérisée par une diminution de la résistance osseuse conduisant à une augmentation du risque de fracture. L’ostéoporose constitue un sujet de grande actualité de par les conséquences lourdes que peuvent engendrer ses complications fracturaires, et ce tant sur le plan individuel que sur le plan socio-économique. Le traitement de l’ostéoporose comprend la prophylaxie des fractures par action sur les facteurs de risque chez des femmes et des hommes sans maladie jusqu’alors (prévention primaire), mais aussi le dépistage et le traitement de patients ayant une ostéoporose mais n’ayant pas encore été victimes de fractures ostéoporotiques (prévention secondaire). Chaque groupe de molécules qui existent pour le traitement de l'ostéoporose ont des mécanismes d'action différents. Les traitements standard couramment utilisés dans notre pays sont des substances qui se fixent à l'os et agissent en inhibant l'action des ostéoclastes de sorte que lorsque les ostéoclastes commencent à « détruire » l'os, ils s'incorporent à celui-ci et par leur toxicité, annulent l'activité de cette cellule. Récemment, une nouvelle option s'est présentée. Il s'agit du Dénozumab qui agit différemment puisqu'il « piège » le ligand RANK (RANK-L), un régulateur essentiel des ostéoclastes qui protège l'os. Une autre de ses caractéristiques est que, contrairement à d'autres médicaments qui sont administrés par voie intraveineuse ou orale, cette nouvelle option favorise l'adhésion au traitement car il est administré tous les six mois par injection sous-cutanée. Le traitement de l’ostéoporose doit être adapté individuellement pour chaque patient, en fonction du risque de fractures, du profil d’effets indésirables et de l’efficacité documentée de ces différents médicaments.

Résumé traduit

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