• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la Vie et de la Santé Sciences de la Vie et de la Santé
• Identifiant : 2002LIL10074
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/2002

Résumé en langue originale

Les résultats des recherches que nous avons entreprises sur la chimie des acides sialiques des membranes érythrocytaires et sur les enzymes de leur métabolisme sont les suivants. Nous avons découvert dans le cytosol de l'hématie humaine - et à l'exclusion de la membrane de cette dernière - une N-acétylneuraminate pyruvate-lyase dont nous avons défini les principaux paramètres enzymatiques. Ceux-ci sont analogues ou identiques à ceux des aldolases bactériennes et animales antérieurement décrites. Nous avons vérifié notre hypothèse de départ selon laquelle le rôle de cette enzyme était de détruire l'acide N-acétylneuraminique provenant de la désialytion progressive des hématies au cours de leur vieillissement physiologique. Nous avons, en effet, découvert un transporteur membranaire de l'acide sialique dont l'existence a été démontrée sans ambiguïté par la mise en évidence de [14C]N-acétylneuraminique, l'aldolase étant une enzyme strictement cytosolique. L'application de la méthode sensible de chromatographie en phase gazeuse associée à la spectrométrie de masse (GC/MS) de Jean-Pierre Zanetta nous a permis d'identifier, pour la première fois, outre l'acide N-acétylneuraminique, 9 autres acides sialiques O-acétylés, -lactylés, -méthylés et -sulfurylés. Leur présence reste pour l'instant une énigme quant à leur origine et à leur éventuel rôle de récepteurs de micro-organismes divers. Nous avons confirmé le pouvoir inhibiteur de la procaïne (Gérovital H3) sur les neuraminidases membranaires de l'hématie. Cette observation pourrait expliquer l'action bénéfique de la procaïne dans le traitement des états asthéniques en prolongeant la durée de vie des hématies circulantes.