• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/2002

Résumé en langue originale

Les modèles invertébrés ont apporté un renouveau dans l'étude de l'immunité innée. Les études présentées dans ce travail de thèse se sont intégrées à cette volonté de découvrir de nouveaux acteurs de l'immunité innée chez les invertébrés. Elles se sont appuyées sur des approches différentielles chez notre modèle, la sangsue Theromyzon tessulatum. D'abord, l'analyse biochimique par chromatographie liquide aura permis la mise en évidence de modulations peptidiques dans le liquide cœlomique après une infection par de LPS. Un peptide portant une activité anti-bactérienne a été détecté. Il fait l'objet de travaux plus approfondis concernant son activité et sa régulation après une infection expérimentale. Puis, l'analyse s'est orientée vers les modulations d'expression génique induites après une infection bactérienne au sein de l'organisme complet. Cette étude a été validée par l'élaboration de biopuces à ADN confectionnées à façon avec les candidats différentiels. Les gènes dont l'expression est modulée par l'infection expérimentale débouchent tous sur autant de perspectives afin de déterminer leur rôle dans l'immunité chez la sangsue. Le gène de la cystatine B est surexprimé après une infection bactérienne dans un seul type de cœlomocyte circulant dans le liquide cœlomique. La cathepsine L est retrouvée spécifiquement dans les mêmes cellules. Mais son gène n'est pas modulée par l'infection. Cette concentration dans un seul type de cellule circulante apporte de précieuses informations sur l'identité probable des cellules immunitaires de T. tessulatum. Les résultats suggèrent l'importance de la balance Cystatines-Cathepsines dans l'immunité innée.