Université Lille1 - Sciences et Technologies Reproduction in vitro chez l'homme de la néogenèse des cellules insulino-sécrétantes : recherche d'une source abondante de cellules précurseurs par transdifférenciation acinocanalaire 616.46 Diabète Pancréas Tumeurs Insuline Îlots pancréatiques Text Electronic Thesis or Dissertation fr La differentiation in vitro des cellules epitheliales canalaires pancreatiques, considerees comme les cellules souches du pancreas, pourrait etre une nouvelle source importante de cellules pour le traitement du diabete. Afin d'etayer cette hypothese, nous avons isole du pancreas des cellules de phenotype canalaire. Nous avons compare la methode classique d'isolement des cellules canalaires humaines a partir du canal de wirsung, le canal pancreatique principal, soit par culture, soit apres digestion enzymatique avec 2 methodes indirectes : a partir d'ilots humain mis en culture tridimensionnelle en collagene et a partir de culture de tissu exocrine en monocouche. Un nombre limite de cellules canalaires viables a ete obtenu du canal principal. La dissociation des structures kystiques formees a partir des preparations d'ilots cultivees en cqr a permis d'obtenir des cultures de phenotype canalaire. La plus grande quantite de cellules a cependant ete obtenue a partir du tissu exocrine en culture. Considerant la viabilite, l'extrapolation a un pancreas humain entier, cette derniere voie d'obtention permet d'obtenir 1696 52610 6 cellules de phenotype canalaire. Nous avons ensuite montre dans les premiers jours de culture, durant la perte du phenotype exocrine et l'augmentation des marqueurs canalaires, une expression augmentee de la proteine et des arnm de ipf1 (insulin promoter factor 1), respectivement de 3,2 fois et 10,5 fois (n = 5, p<0,001 vs jour 1). Ce facteur de transcription est une proteine homeodomaine qui regule l'ontogenese pancreatique et l'expression de plusieurs genes specifiques des cellules chez l'adulte. Les etudes immunohistochimiques, de proliferation et d'apoptose ont confirme la capacite de transdifferenciation du tissu exocrine. En conclusion, nous pouvons obtenir in vitro, une source abondante de cellules ayant un phenotype epithelial canalaire, considerees comme les cellules souches du pancreas. application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-392.pdf Gmyr Valéry 1900-01-01 122344030 2000LIL10193 2000-01-01 Biologie Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 Doctorat non oui ddc:610 ASCII PDF 9999 restriction 2012-01-01 9999-01-01 restriction 2012-01-01 9999-01-01