Titre original :

Aspects moléculaires de l'intégration du rétrovirus HTLV-1 et de l'expansion clonale de sa cellule hôte

Mots-clés en français :
  • Transfert de brin

  • Cellules
  • Retroviridae
  • Génome
  • Langue : Français
  • Discipline : Sciences de la vie et de la santé
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de thèse : Doctorat
  • Date de soutenance : 01/01/2000

Résumé en langue originale

L'intégration est une étape fondamentale du cycle replicatif des rétrovirus. Si tout le génome cellulaire peut être le siège d'une intégration, des études menées in vitro ont montré que certaines régions semblaient plus souvent concernées que d'autres. Pour aborder cette question in vivo, nous avons séquencé plus de 200 sites d'intégration du virus htlv-1, à partir d'échantillons provenant d'individus infectés. L'étude montre que htlv-1 s'intègre dans les régions riches en a/t, caractérisées par une distribution nucléotidique inhomogène dans le voisinage immédiat du provirus et par une fréquence élevée de longs motifs a/t. Cette composition particulière suggère que l'intégration obéit à des contraintes structurales de l'ADN cellulaire. Ainsi, certains sites correspondent à des séquences intrinséquement courbées alors que d'autres ont une distribution nucléotidique apparemment propice à la fixation de protéines susceptibles d'en modifier la conformation. Six pour cent des virus s'intégrent dans des régions transcriptionnellement actives de la cellule et pourraient donc modifier l'expression de certains gènes impliqués dans la pathogénie de l'infection. Les relations structure-intégration ont été étudiées in vitro, à l'aide d'intégrases recombinantes, de ltr synthétiques et de cibles oligonucléotidiques ayant des structures différentes en solution. Cette étude montre que les intégrases du vih-1 et de htlv-1 privilégient de manière identique l'intégration dans des molécules d'ADN de structure courbée en solution. Enfin, nous avons évalué l'impact de mutations somatiques de l'extrêmité du ltr 3' sur le rendement de la réaction de transfert de brin. Huit séquences ru5 mutées et isolées d'individus infectés ont servies de substrats pour des réactions d'intégration in vitro. Les résultats montrent que par rapport aux séquences ru5 consensus, certaines mutations étaient associées à un gain ou à une perte significative du rendement d'intégration.

  • Directeur(s) de thèse : Wattel, Eric

AUTEUR

  • Leclercq, India
Droits d'auteur : Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.
Accès libre