• Langue : Français
• Discipline : Médecine. Dermatologie vénéréologie
• Identifiant : 2012LIL2M179
• Type de thèse : Doctorat de médecine
• Date de soutenance : 24/09/2012

Résumé en langue originale

La dermatite atopique (DA) est une dermatose inflammatoire et allergique, très fréquente, à la physiopathologie complexe et de polarisation mixte : Th2 en phase aiguë et Th1 en phase chronique. Certaines études mettent en évidence des niveaux élevés d’expression de la fractalkine (FKN) et de son récepteur CX3CR1 chez les malades. Nous avons voulu approfondir l’étude du rôle de ce couple dans la DA. L’étude de souris déficientes en CX3CR1 et de l’effet d’un antagoniste de la FKN dans un modèle murin de DA a permis de mettre en évidence une atténuation importante de l’expression de la maladie. Le couple FKN/CX3CR1 semble impliqué dans la rétention des lymphocytes T aux sites inflammatoires et dans un mécanisme d’amplification de la réponse Th1. Nous avons également souhaité confirmer la relevance de ces résultats pour la physiopathologie humaine en analysant des échantillons cutanés humains de dermatite atopique chronique. Nos résultats confirment une surexpression du couple FKN/CX3CR1 et une polarisation mixte et complexe dans la DA. Le couple FKN/CX3CR1 pourrait ainsi constituer donc une cible thérapeutique d’intérêt dans la phase chronique de la dermatite atopique chez l’homme.

Résumé traduit

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