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<dc:title xml:lang="fr">L'échostructure testiculaire dans le syndrôme de Klinefelter : à propos de 141 patients</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Syndrôme de Klinefelter, Infertilité masculine, Microlithiases, Nodules testiculaires,
Leydigiome, Tumeur à cellules de Leydig, Atrophie testiculaire, Testicule -- Échographie, Klinefelter, Syndrome de, Stérilité masculine, Endocrinocytes interstitiels</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : Les anomalies testiculaires échographiques dans le syndrôme de Klinefelter ont été peu décrites sur de larges séries dans la littérature.Le but de notre étude a été de quantifier et de décrire les anomalies de l'échostructure, la fréquence des microlithiases, l'aspect des nodules leydigiens, la taille de ces nodules, leur suivi. Méthode: Etude rétrospective d'une population de 141 patients, étude des compte-rendus d'échographie, détermination des fréquences, moyennes, écart-types des principales anomalies echographiques testiculaires. Résultats: Le volume bitesticulaire moyen est de 3,9 cc [1,1-15].L' l'échostructure testiculaire est homogène dans 65 des cas, hétérogène dans 35% des cas.Des microcalcifications sont présentes chez 33 % des patients, dont 19 % de grade II-III. 39 % des patients sont porteurs de nodules testiculaires.La taille moyenne des nodules est de 2,4 mm[1-10].Sur 141 patients, 42 (29 %)ont bénéficié d'un suivi, 38% ont eu une évolution, augmentation du nombre ou de la taille de leurs nodules.La durée moyenne du suivi des patients ayant des nodules était de 58 mois [6-168].12 patients ont été opérés (8,5% des patients), 5 présentaient une tumeur à cellules de Leydig, 7 une hyperplasie à cellules de Leydig.Aucune tumeur germinale n'a été détectée sur la durée du suivi. Conclusion: Le syndrôme de Klinefelter nécessite un suivi multi-disciplinaire.Celui-ci est justifié par l'évolution possible des anomalies testiculaires comme l'apparition de leydigiomes.La probabilité de voir apparaître chez ces patients des tumeurs germinales nous paraît faible mais ne peut être exclue.</dcterms:abstract>
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