• Langue : Français
• Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1998

Résumé en langue originale

Ce travail a eu pour objectif la synthèse de revêtements polyuréthannes possédant de bonnes résistances chimiques, à l'abrasion ou au choc, en vue d'un usage industriel précis. Les polyuréthannes classiques segmentés linéaires sont caractérisés par une alternance de segments élastiques, constitués de macrodiols, et rigides, à base d'isocyanates et d'allongeurs de chaînes. Les propriétés mécaniques de ces matériaux sont étroitement liées, d'une part au phénomène de microséparation de phase entre les domaines souples et rigides, et d'autre part, à la nature et à la structure chimique des différents composants constituant les phases. Notre étude s'est portée sur la compréhension des relations structure-propriétés dans des polyuréthannes fortement réticulés. La présence d'une réticulation chimique dans le système modifie sa morphologie et la rend très complexe. L'étude a révélé que le polyol détermine et régit la souplesse du matériau tandis que le diisocyanate influe sur la dureté. L'utilisation d'un mélange d'agents réticulants (triols court et long) permet de jouer sur la quantité de segments durs présents dans le réseau. L'analyse thermique des films a révélé que l'augmentation de la proportion de triol court modifie considérablement la structure du matériau. Sans triol court, les polymères présentent un pic endothermique caractéristique de l'existence de domaines cristallins. L'augmentation progressive de la proportion du triol court gêne la cristallisation des segments durs ce qui se traduit par la disparition du pic de fusion. La caractérisation par microscopie à effet de force atomique confirme ces résultats. L'étude mécanique effectuée en parallèle montre que l'on obtient toute une gamme de matériaux à comportement soit de type caoutchoutique soit de type thermoplastique.