Université Lille1 - Sciences et Technologies Approche de la transformation génétique du gastéropode Biomphalaria glabrata, hôte intermédiaire de Schistosoma mansoni 571.964 801 Relations hôte-parasite Schistosoma mansoni Transposons Actine Protéine kinase C Text Electronic Thesis or Dissertation fr Parmi les differents genes rapporteurs testes (-galactosidase, -glucuronidase et luciferase), seul le gene de la luciferase semble utilisable. La recherche d'un promoteur homologue a ete entreprise. L'adnc de l'actine non musculaire de b. Glabrata a ete clone et utilise comme sonde pour isoler son promoteur. Aucun element transposable n'ayant encore ete identifie dans le genome du gasteropode, nous avons teste, sans succes, la mobilite de 2 transposons d'insectes (hobo de d. Melanogaster et hermes de m. Domestica) dans les cellules bge. Par une strategie pcr et a l'aide d'amorces derivees du transposon mariner, une sequence presentant une faible homologie avec les sequences de mariner de d. Tigrina (planaire) et c. Elegans (nematode) a ete isolee qui correspond probablement a un vestige de transposase. Sur la base de ces resultats, la caracterisation d'un element transposable chez b. Glabrata est envisageable. une meilleure comprehension des mecanismes de l'interaction entre le parasite schistosoma mansoni et son hote intermediaire invertebre, biomphalaria glabrata, devrait permettre d'intervenir sur la transmission du parasite. Le laboratoire dispose d'un systeme de coculture des parasites avec des cellules d'embryons de mollusques (bge). Ces cellules ressemblent aux hemocytes (cellules de defense) et sont capables d'assurer in vitro le developpement du parasite du stade miracidium au stade sporocyste secondaire. La possibilite de moduler l'expression de certains facteurs homologues ou heterologues par les cellules bge dans le modele de coculture apporte un outil fondamental pour la comprehension des mecanismes moleculaires de l'interaction et de la compatibilite. Nous avons envisage la manipulation genetique des cellules bge. La transfection des cellules par le dotap a montre que 2 promoteurs heterologues, le promoteur inductible de la proteine hsp70 de d. Melanogaster et le promoteur constitutif des genes precoces du cmv sont fonctionnels dans les cellules bge. application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1997/50376-1997-447.pdf Lardans Vinca 1900-01-01 061414174 thèse : 1997LIL10210 1997-01-01 Sciences de la vie et de la santé Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 Doctorat non oui Dissous Colette 074519565 ddc:570 ASCII PDF 9999